Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Istniejątakżepewneosobniczeróżnicewzakresiewraż-
liwościnasubstancjeteratogenne,wwiększościuwarun-
kowanegenetycznie.Różnicetemogąobejmowaćróżną
wrażliwośćkomórekdocelowychnalek,genetycznieuwa-
runkowaneróżnicewpływającenatransportłożyskowy,
szlakimetaboliczne,wiązaniesięzreceptorem,awięcte
czynniki,któremodyfkujądostęplekudotkanekpłodu.
Łożyskowytransferleku
Nieulegawątpliwości,żełożyskowytransfermanieba-
gatelneznaczeniedlaekspozycjirozwijającegosięustroju
ludzkiegonalek,aprzechodzenieprzezłożyskouwarun-
kowanejestwdużejmierzewłaściwościamifzykoche-
micznymidanegoleku:
wielkościącząsteczkiimasąmolowąlekiodużejmasie
molowejprzenikająprzezłożyskowolniej;
lipoflnością/hydroflnościąlekulekilipoflnelepiejprze-
chodząprzezłożysko;
stopniemzjonizowaniacząsteczkilekulekiniezjonizo-
wanelepiejprzechodząprzezłożysko;
stopniemwiązaniasięlekuzbiałkamilekisilniezwiąza-
nezbiałkamiprzechodząprzezłożyskowolniej.
Farmakokinetykalekówupłodu
Prawidłowestosowanielekówukobietwciążyniemoże
nieuwzględniaćodmiennościcharakteryzującychfar-
makokinetykęlekówworganizmiepłodu.Wtabeli2.1
przedstawionoteelementyfarmakokinetykipłodowej,
któremogąmiećwpływnaskutecznośćibezpieczeństwo
stosowanialekówukobietwciąży.
12