Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
cesieadsorpcjimożnawyróżnićdwanastępująceposobieetapy:
1.
Transportadsorbatuzfazyobjętościowejdopowierzchniadsor-
bentu.
2.
Adsorpcjanapowierzchniadsorbentu.
Wpierwszymetapienależywyróżnićdyfuzjęadsorbatudozewnętrznej
powierzchniadsorbentuorazdyfuzjędownętrzajegokapilar.Drugietap
-procesadsorpcjijestściślezwiązanyzwielkościąpowierzchniwłaści-
wej,adsorbenta,charakteremjonowympowierzchni,porowatością,roz-
miaramikapilar,pHroztworu.
Adsorpcjasubstancjizroztworunastałymadsorbenciejestpro-
cesemzłożonym.Mamytuukładconajmniejdwuskładnikowyidwufa-
zowy,wktórymopiszjawiskaadsorpcyjnegojestskomplikowanyimało
poznany.
Empirycznerównanieopisująceadsorpcjęwroztworzenapo-
wierzchnistałegoadsorbentapodałFreundlich:
a
±
K
|
c
n
,
(4.1)
gdzie:
a-stężeniesubstancjizaadsorbowanejnapowierzchniadsorbenta(mg/kg),
c-stężenierównowagowesubstancjiwroztworze(mg/dm
3),
K,n-stałeempiryczne.
Częstodoopisuzjawiskadsorpcyjnychwroztworachsięgasię
porównanieLangmuira,choćzałożeniateoriiLangmuirasąprawdziwe
dlaadsorpcjiskładnikawfaziegazowejnapowierzchniciałastałego:
a
±
a
1
m
+
|
K
K
'
'
|
|
c
c
,
(4.2)
gdzie:
a-stężeniesubstancjizaadsorbowanejnapowierzchniadsorbenta(mg/kg),
c-stężenierównowagowesubstancjiwroztworze(mg/dm
3),
am-stałaempirycznainterpretowanajakoilośćadsorbatupokrywającegopo-
wierzchnięadsorbentawarstwąmonomolekularną(tzw.pojemnośćmonowar-
stwy)(mg/kg),
K
’-stałaempirycznainterpretowanajakoilorazstałychszybkościprocesów
adsorpcjiidesorpcji(ka/kd).
Adsorpcja,szczególniewroztworze,możeprzebiegaćzwytwo-
rzeniemwieluwarstwnapowierzchniadsorbenta.Tejewentualnościnie
przewidujemodelLangmuira.Doopisutegoprzypadkusłużyteoria
22
