Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2
KoronawirusSARS-CoV-2–jegobudowaiwarianty
Cociekawe,niektórebadaniawykazały,żeSARS-CoV-2wykorzystuje,podobnie
jakSARS-CoV-1,jakoreceptorfuzjibłonowejreceptorkomórkowydlaenzymu
konwertującegoangiotensynę2(ACE2).ZkoleikoronawirusMERS-CoVzakażako-
mórkinabłonkaoskrzeliipneumocytytypuIIzużyciemdipeptydylopeptydazy4
(DPP4),znanejrównieżjakoCD26,jakoreceptora.Analizastrukturbiałkowychwy-
kazała,żeSARS-CoV-2wiążesięzACE2zponad10-krotniewyższympowinowac-
twemniżSARS-CoV-1,natomiastszczegółowymechanizm,zapomocąktórego
SARS-CoV-2zakażaludziprzezwiązaniebiałkakolcazreceptoremACE2,wyma-
gadalszychbadań.Jednakjużtewynikiwyjaśniająwpewnymstopniuułatwioną
zdolnośćprzenoszeniasięSARS-CoV-2wśródludzi,wporównaniuzSARS-CoV-1,
acozatymidzie-ogromnąliczbępotwierdzonychprzypadkówCOVID-19na
całymświecie,zwłaszczawporównaniuzpandemiąSARSzlat2002-2003.
PrzenoszeniesiękoronawirusaSARS-CoV-1naludziodbywałosięnajprawdopo-
dobniejzudziałemcywetjakogospodarzapośredniego,podczasgdywektorem
takimdlaMERS-CoVbyłydromadery.Wydajesię,żenowykornawirusSARS-CoV-2
możebyćrównieżprzenoszonynaludzizmiejsc,wktórychsprzedawanesądzi-
kiezwierzęta.ChociażzwierzęcyrezerwuarSARS-CoV-2niezostałjednoznacznie
potwierdzony,tosekwencjajegogenomuwykazujebardzobliskiepokrewieństwo
(88%homologii)zdwomakoronawirusamipochodzącymiodnietoperzy(Bat-
-CoVZC45iBat-CoVZXC21)orazaż96,2%homologiizgenomemBat-CoVRaTG13,
koronawirusazakażającegopodkowcapośredniegoRhinolophusafnis.Teobser-
wacjesugerują,żeźródłemSARS-CoV-2sąnietoperze,podczasgdyzwierzęta
sprzedawanenatarguwWuhanmogąstanowićrodzajgospodarzypośrednich,
ułatwiającychpojawieniesięnowegowirusauludzi.
Należypodkreślić,żewszystkiewirusyRNA,wtymiSARS-CoV-2,mająwysokie
współczynnikimutacji,któresąistotnieskorelowanezezwiększonązakaźnością
izdolnościądoichewolucji.AnalizagenomowaSARS-CoV-2wykazałamutacje
wróżnychgenach,wtymORF1a/b,ORF3a,ORF6,ORF7,ORF8,ORF10orazkodu-
jącychbiałkaS,M,EiN.Stwierdzono,żebiałkaniestrukturalneNsp1,Nsp2,Nsp3,
Nsp12iNsp15znajdującesięwobrębieORF1a/b,genkodującyglikoproteinęS,
jakrównieżgenORF8,mająznaczniewięcejmutacjiniżpozostałegenySARS-
-CoV-2.Ponadtowykrytodwieinsercjeonieznanymwpływienafunkcjonowanie
ORF1a/b.Wiedzącokluczowejrolihydrofobowościiładunkuresztaminokwaso-
wychdlafunkcjonowaniabiałek,wbadaniudotyczącymSARS-CoV-2,zmiany
hydrofoboweznajdowanowbiałkachNiSznacznieczęściejniżmutacjehydrofi-
lowe.WprzypadkuSARS-CoV-2mutacjewobrębiegenukodującegobiałkoSsą
głównymproblememklinicznymizdrowotnym,ponieważmogązmienićtropizm
11
