Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
3
3
O
O
3
OH
CH
3
CH
CH
3
3
Humulon
3
3
OH
O
O
6
-
Prenylonaryngenina
OH
3
OCH
CH
3
3
OH
O
OH
Ksantohumol
3
OH
2
CH
3
2-Metylo-3-buten-2-ol
Rycina1080
Strukturachemicznawybranychzwiązkówczynnychwystępującychwszyszkachchmielu
dowzorcowejmelatoninywdawce50mglkgm.c.Wobuprzypadkachefekttenbył
znoszonyprzezpodanieantagonistyreceptoraML-luzindolu.Potwierdzatowięc
tenciekawypotencjalnykierunekdziałaniapreparatówzawierającychwyciąg
zchmielu,którywiążesięzdziałaniemułatwiającymzasypianiepoprzezagonistycz-
nywpływnareceptorymelatoninowe.
Jednaknajprawdopodobniejgłównykierunekdziałaniawyciągówzszyszekchmie-
lujestzwiązanyzwpływemnareceptorGABA
A.Jedenzgłównychskładników
tegoekstraktu-humulon(kwasO-goryczowy)-wykazywałdziałaniemodulujące
nareceptorGABA
A,aleniewmiejscuwiązaniasiębenzodiazepin.Podobnie,ale
słabiejdziałałyinnepochodnekwasówO-goryczowych:kohumuloniadhumulon.
Zkolei6-prenylonaryngenina(6-PN)wykazywaławśródprzebadanychflawonoi-
dówchmielunajsilniejszedziałanieaktywującereceptorGABA
A(IC
50ok.3PM),
najprawdopodobniejpoprzezwiązaniesięzpodjednostkąO+;receptora.Inne
związkiztejgrupy-8-prenylonaryngenina,izoksantohumoliksantohumol-wyka-
zywałysłabszedziałanie(wyraźnaaktywnośćprzystężeniu30PM).Ponadtozbadań
nazwierzętachwynika,że6-PNmożeprzechodzićprzezbarierękrew-mózgiosiągać
Szyszkichmielu
25
