Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
R=HWiteksyna
R=OHOrientyna
R=HIzowiteksyna
R=OHIzoorientyna
Glc=glukoza
Rycina10100
Strukturachemicznawybranychflawonoidówwystępującychwzielumęczennicy
Badaniainvitroiinvivo
Badaniaaktywnościstandaryzowanegowyciągu(nazawartośćposzczególnychfla-
wonoidówjakwiteksynaczyizowiteksyna)namodeluzwierzęcymwykazałydla
dawki375mglkgm.c.działanieprzeciwlękowe(anksjolityczne).Przyczymzarówno
niższa,jakiwyższadawkabyłynieaktywne.Wedługdalszychbadańpewnąaktyw-
nośćwykazujefrakcjabogatawflawonoidy,alenajaktywniejszedziałaniedotyczy-
łofrakcjilipofilnejzawierającejniezidentyfikowaneskładniki.Badaniawyciągu
ozawartościpowyżej4%flawonoidów,podawanegodługoterminowowdawkach
30,100i300mglkgm.c.potwierdziłodziałanieanksjolityczne,widocznezwłaszcza
wnajwyższejdawce.Mechanizmdziałaniawyciągówjestnajprawdopodobniejzwią-
zanyzwpływemnaprzewodnictwoGABA-ergicznewsposóbpodobnydodziała-
niabenzodiazepin.DziałanieagonistycznewobecreceptoraGABA
Awykazanotakże
invitro.Jednakniejestdalejjasnarolaflawonoidów(iichbiodostępność,meta-
bolity)orazobecnośćistrukturainnychzwiązkówczynnych.Badaniadotyczące
biodostępnościwiteksynywskazują,żejestonapodobniedoinnychC-glikozydów
flawonoidowychodpornanadziałaniaśrodowiskakwaśnego,alkalicznegooraz
enzymówtrawiennychiprzechodziwformieniezmienionejdojelitagrubego,przy
czymwchłanianiewprzewodziepokarmowymsięgazaledwiekilkuprocent.Wjeli-
ciegrubymwiteksynajestrozkładanaprzezenzymyfloryjelitowejdoapigeninyoraz
dalszychmetabolitów,takichjakkwasy3-(4-hydroksyfenylo)-propionowy,3-feny-
lopropionowyorazfenylooctowy,izwiązkitemogąsięwchłaniać.Dostępnebada-
niafarmakologicznedlawiteksynyiapigeninywskazująnapotencjalnedziałanie
przeciwlękowe,aleichmankamentemjestpodawaniezwiązkówdootrzewnowo,
conieodzwierciedlawarunkówfizjologicznych.
Zielemęczennicy
29
