Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Torasemid(torasemide,Diuver,Unat)działasilniejnatriu-
retycznie,leczsłabiejkaliuretycznieniżfurosemid.Jestnaj-
mniejtoksycznymdiuretykiempętlowym.
Wskazaniasątakiesamejakwprzypadkudwóchwy-
mienionychwyżejdiuretyków.
Dawkowanie:wnadciśnieniu2,5–5mgplolraznado-
bę,wniewydolnościkrążeniapochodzeniasercowego5–20
mg/24hplol;wprzewlekłejniewydolnościnerekdo400
mg/24hplol
Dożylnielekpodajesięwewlewiezszybkością4mg/min,
nieprzekraczającdawki200mg/24h(obrzękpłuc,obrzęk
mózgu).
LEKIMOCZOPĘDNEOSZCZĘDZAJĄCEPOTAS
INHIBITORYRECEPTORÓWALDOSTERONU
Endogennyaldosteronjestmineralosteroidowymhormonem
nadnerczy.Swoistereceptoryłączącesięzaldosteronemznaj-
dująsięwkanalikachdystalnychorazkanalikachzbiorczych
nefronu.Popołączeniusięaldosteronuzjegoswoistymimiej-
scamiwiązanianastępujeekspresjabiałekindukowanych
przezaldosteron.
Ostatnioodkrytoobecnośćswoistychreceptorówaldostero-
nuwmięśniusercowymiwśródbłonkunaczyniowym,które
różniąsięoddawnoznanychreceptorówtegotypuznajdują-
cychsięwnerkachtym,żealdosteronbardzoszybko(wciągu
klikuminut)wywołujepobudzenietychreceptorów.Toszyb-
kiedziałanienazywasięefektemniegenomowym,gdyżnie
zależyonoodpośredniczeniajegowiązaniaprzezDNA
iRNA.
Oddawnaznanymechanizm
farmakokinety-
cznydziałaniaaldosteronupoleganatym,żepozwiązaniu
sięhormonuzreceptoremkompleksaldosteron–receptorzo-
stajeprzemieszczonydojądrakomórkowego,wktórymdziała
18
