Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.Ryshistorycznyrozwojumateriałówściernych
okresV-stosowanieścierniwmikrokrystalicznych,
okresVI-stosowanieścierniwnanokrystalicznych.
23
Godnympodkreśleniajestfakt,żekażdykolejnyokresrozwojumateriałówściernych
byłcorazkrótszy.
Przedstawionyryshistorycznyrozwojumateriałówściernychdotyczyłgłównego„nur-
tu”obróbkiściernej,czyliichwykorzystaniagłówniedowytwarzanianarzędziściernych
spojonych.Podstawowewymienionepowyżejmateriałyściernebyływykorzystywane
równieżdoobróbkiluźnymścierniwem.Dotyczytowznacznymstopniunaprzykład
elektrokorunduzwykłego,stosowanegowdużymzakresiewpneumatycznejobróbce
strumieniowo-ściernej,czydrobnychfrakcjidiamentu,węglikaborulubwęglikakrzemu,
stosowanychdowytwarzaniapastpolerskich.Rozwójobróbkimagnetyczno-ściernejwdru-
giejpołowieXXw.przyczyniłsiędoopracowanianowychodmianmateriałówściernych,
owłaściwościachmagnetycznychiściernych.Szerokiezastosowanieznalazłytammateriały
ściernenabaziewęglikówiborkówmetaliprzejściowych[1.42].
Istotnymelementemhistoriimateriałówściernychjestewolucjaparametrówmateria-
łówpolerskich(wtympochodzenianaturalnego),takichjaktlenekglinu,tlenekchromuczy
tlenekceru.Tepowszechniestosowaneproszkipolerskieprzeszłydużąewolucjewostat-
nichkilkudziesięciulatach.Jesttobardzowidoczne,zwłaszczawprzypadkutlenkuglinu.
Współczesnepolerskietlenkiglinuoferowanebowiemwkilkuodmianachróżniących
sięuziarnieniem,powierzchniąwłaściwą,wielkościąkrystalitówczyskłademfazowym
ościśleokreślonejilościodmianyα-Al2O3,czyγ-Al2O3.
Dużaewolucjanastąpiłateżwprzypadkukrzemionkowychmateriałówściernych.
dolatpięćdziesiątychXXw.stosowanybyłpowszechniewobróbcestrumieniowo-ściernej
piasekkwarcowy.Współcześniejakomateriałyścierneipolerskiestosowaneróżnorodne
mączkikwarcoweikrystobalitowe.toproduktyprzeróbkimechanicznejitermicznej
piaskówkwarcowych.
Literaturadorozdziałupierwszego
1.1.
AchesonA.G.,Oncarborundum,ChemicalNews,1893,nr68,179.
1.2.
AchesonA.G.,ProductionofartificialCrystallinecarbonaceousmaterials,USPat.492,767(1893).
1.3.
BarnardA.S.,TheDiamondFormula.Diamondsynthesis:agemmologicalperspective,ButterworthHeine-
mann,Oxford2000.
1.4.
BeaverL.,BarelFinishingofMetalProducts,Parts17-FirstinaSeriesofDiscussionsCoveringthe
DevelopmentofFinishingMaterialsusedinBarels,ProductsFinishing,1948,no12,s.76-84.
1.5.
BergT.A.iin.,Shapedabrasiveparticlesandmethodofmakingsame,USPat.5,201,916(1993).
1.6.
BundyF.P.,Directconversiongraphitetodiamondinstaticpressureapparatus,J.Chem.Phys.,1963,38,
631.
1.7.
BundyF.P.,HallH.T.,StrongH.M.,WentorfP.H.,Man-MadeDiamonds,Nature,1955,vol.176,P51,July9.
1.8.
CoesL.,Abrasives,Springer-Verlag,Wien,NewYork1971.
1.9.
CoesL.,Abrasiveandgrindingwheel,USPat.2,725,268(1955).
1.10.CottringerT.E.,MerweC.B.,BauerR.,Abrasivematerialandmethodforpreparingthesame,USPat.
4,623,364(1986).