Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Typowaniebakteriofagami–fagotypowanie
Wysokaspecyficznośćfagówwobecbakteriijestwykorzystywanadorozróżnianiablis-
kospokrewnionychszczepówbakteryjnych.Metodętęokreślasięjakotypowanie
bakteriibakteriofagami,tzw.fagotypowanie,ipolegaonanaokreśleniuróżnicwe
wrażliwościbakteriinaokreślonyzestawfagów.Dotypowaniaużywasięzestawu
zawierającegookoło20–30fagów,którenanosisięwodpowiednimrozcieńczeniuna
zestalonąpożywkępokrytąwcześniejmurawąbakterii.Badanyszczepmożebyćopor-
ny(jegokomórkinieulegająlizie)lubwrażliwynajeden,kilkalubwszystkiezastoso-
wanefagi(wówczaspowstająłysinki).
Wrażliwośćnaokreślonefagizapisujesięwpostacitzw.wzorufagowego(typu
fagowegolubfagotypu),coułatwianastępnieporównanieszczepówbakteryjnych.Tak
więc,naprzykład,szczepStaphylococcusopisanyjako3/13/55jestwrażliwynafaga3,
13ifaga55.
Typowaniebakteriofagamimazastosowaniewdiagnostycemikrobiologiczneji
wbadaniachepidemiologicznych–wceluustaleniaźródłazakażeńszpitalnych,np.
powodowanychprzezgronkowce,orazwidentyfikacjiźródełzakażeńwywoływanych
pałeczkamiSalmonellanafermachdrobiarskich–wceluszybkiegopodjęciadziałań
profilaktycznychiprzeciwepidemicznych.Metodatypowaniafagamijeststandaryzo-
wanadlawielu,aleniedlawszystkichszczepów,dlategojestjedynieuzupełnieniem
metodgenetycznych.
Wektorywirusowewterapiigenowej
Dużejestzainteresowaniemożliwościąwykorzystaniawektorówwirusowychwtera-
piigenowej.Najczęściejużywanymiwektoramiwirusowymisąpochodneadeno-
wirusów,wirusaopryszczki,retrowirusów(wtymlentiwirusów)orazparwowirusów
(tab.VI-1.1).
Wektorypochodneadenowirusów(ADV)0Adenowirusysąbezotoczkowymi
wirusami,ogenomiewpostaciliniowegodsDNA.Wykazujązdolnośćzakażaniapta-
kówissaków,wtymludzi,przyczyminfekowaćmogąróżnetypykomórek,wróżnych
fazachcyklukomórkowego(zarównokomórkidzielącesię,jakidojrzałe).Cechącha-
rakterystycznąrozwojuadenowirusówjestautonomiczna,pozachromosomalnarepli-
kacjawirusowegomateriaługenetycznego.WefekcieniedochodzidointegracjiDNA
wirusazgenomemgospodarza.Jesttoniewątpliwazaletawektorówadenowirusowych,
albowiemwyeliminowanajestmożliwośćprzypadkowegowbudowaniaDNAwirusa
wgenomkomórkigospodarza.WwektorachADVtransgenzostajewprowadzonyna
miejscegenówodpowiedzialnychzanamnażaniewirusaidziałajedynieprzejściowo,
bochociażnastępujeekspresjainformacjigenetycznej,towirusnieulegareplikacji.
Jesttoswoistegorodzajuzabezpieczenieprzedniekontrolowanympowielaniemsię
wirusa.Niedochodzibowiemdozakażeniainnychkomórek,awkolejnychpokole-
niachilośćwprowadzonegoDNAjestcorazmniejsza.Tasytuacjasprawia,żeefek-
tywnaterapiawymagapowtarzalnegostosowaniakuracjigenowej,czyliwielokrotnego
wprowadzaniawektorawrazztransgenemdowybranychkomórek.
10
