Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
16
A.Defort,J.J.Kozioł,A.Mirończyk
Teoretycznymodel[24]tłumaczykinetykęprocesutworzeniakryszta-
łóworozmiarachnanometrycznych(Rys.5).Gwałtownezmieszanieroz-
tworówreagentówwywołujeprzesycenieroztworu.Topowodujepowsta-
waniebardzodużejliczbyośrodkównukleacjiiwytworzenielicznych
rozdrobnionychkryształków.Następujewzrostnanocząstek,którykoń-
czysiępoosiągnięciustężeniarównowagowegoreagentów.Najważniej-
szymparametrem,jeżelichodziokontrolęrozmiaruotrzymywanychczą-
stek,jestkrótkiokresnukleacji,którytrzebakontrolować,ponieważ
determinujeonnietylkorozmiarpowstałychnanocząstek,alerównież
ichstężenie.Naogółnanocząstkimagnetyczneotrzymanemetodąwspół-
strącaniasąkuliste,aichśrednicemieszcząsięwprzedzialeod5do
100nm(Tab.2).
Stężenie
Gwałtownanukleacja
Stężenierównowagowe
Postępreakcji
Wzrostdyfuzyjny
Rys.5.Kinetykareakcjiwspółstrącania[24]
Tabela2.ZestawienierozmiarówotrzymywanychnanocząstekFe3O4zestosowanymi
parametramiprowadzeniaprocesu
FeCl3,
FeCl2
FeCl3,
FeCl2
Fe(SO4)2,
FeCl3
FeCl2,
FeCl3
FeCl2,
FeCl3
Rodzajsoli
żelaza
dipropyloamina/
cykloheksan
strącający
NaHCO3
Czynnik
NH4OH
NaOH
NaOH
wartości
wartości
brak
brak
pH
10
10
8
brakwartości
Temperatura
5–120°C
80°C
80°C
25°C
nanocząstek
13–17nm
6–16nm
Rozmiar
6–13nm
6–30nm
13nm
Literatura
23,25
27–30
26
31
32