Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
38
M.Herok
cemająjednakowąwielkość,cozapewniaotrzymaniewąskiegopasma
emisjifluorescencji.Zarównomonodyspersyjność,jakikwantowawydaj-
nośćfluorescencjizależąprzedewszystkimodzastosowanejmetodysyn-
tezynanokryształów.Wprzypadkunajpowszechniejużywanychkropek
kwantowychCdSe/ZnS,naktórychskupiasięniniejszapublikacja,wyko-
rzystywanajestsyntezaopartanapirolitycznymrozkładziemetaloor-
ganicznychprekursorówwmieszaninieorganicznychrozpuszczalników
koordynujących,takichjakTOPO–tlenektrioktylofosfiny[(C8H17)3PO]
orazTOP–trioktylofosfina[(C8H17)3P][8,9].Zastosowaniepowyższych
rozpuszczalnikówzapewniajednorodnąnukleacjęwcałejobjętościreak-
cji,zapobiegaagregacjitworzącychsięnanokryształóworazpozwalakon-
trolowaćkinetykęichwzrostu[8].Jakoprekursoryzawierająceatomy
budującejądrokropkiużywanesąnatomiastdimetylokadm(CdMe2)ise-
lenektrioktylofosfiny[(C8H17)3PSe].Syntezakropekkwantowychprowa-
dzonajestwdwóchetapach.Wpierwszymotrzymywanesąkulistejądra,
adrugietappoleganaichpasywacjiwarstwąpółprzewodnikaoszerszym
paśmiewzbronionym,np.ZnS[9].Wtejreakcjiprekursoramizewnętrz-
nejwarstwymogąbyćnp.dietylocynk(ZnEt2)orazsiarczekbis(trimetylo-
silylu)[(TMS)2S].Pasywacjajądrakropkikwantowejpowodujeznaczny
wzrostwydajnościfluorescencji.Posynteziepowierzchniakropekkwan-
towychjestpokrytahydrofobowąwarstwąTOPO/TOP(Rys.3).Wcelu
otrzymaniakropekkwantowychużywanychjakosondyfluorescencyjne
wukładachbiologicznychnależyzmodyfikowaćichpowierzchnię,takaby
stałysięrozpuszczalnewroztworachwodnych[1,3–5].
Rys.3.KropkakwantowaojądrzezbudowanymzCdSeorazpowłocezZnS,pokrytapo
synteziehydrofobowąwarstwąTOPO/TOP
