Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
24
A.Jaworska,K.Malek,K.M.Marzec,M.Barańska
ceoddrgańtorsyjnychC=Owgrupiekarboksylowej(τC=O,31%)oraz
przy1713cm–1,pochodząceoddrgańrozciągającychC–O(νC=O,73%,νC–O,
17%).Wwidmie1,3-DMPpasmooddrgańrozciągającychC–Hgrupy
metylowejw3pozycjiwidocznejestjedyniewzakresiepowyżej2900cm–1.
Dużywpływzmianypodstawnikamożnazauważyćrównieżnaprzesu-
nięciupasmapochodzącegooddrganiarozciągającegoC–Hwpłaszczyź-
niepierścieniakationupirydyniowego,wtrygoneliniewystępująoneprzy
3022i3088cm–1,wprzypadku1,3-DMPmożnazauważyćjednopasmo
oniewielkiejintensywnościprzy3060cm–1.
KolejnymetapemjestrejestracjawidmanormalnegoRamanaroztwo-
rówwodnychbadanychzwiązków,dlaporównaniaichzwidmamiSERS.
Narysunku3przedstawionowidmaobuzwiązków.Wartozwrócićuwagę
naróżnicemiędzywidmamiNRciałstałychiroztworówwodnychbada-
nychmolekuł.Wprzypadkuwidmatrygonelinyróżnicetewynikajągłównie
zmodyfikacjiwiązaniawodorowego:wcielestałymwystępujeonopomię-
dzyatomemwodoruichloru,natomiastporozpuszczeniuanionychlor-
kowesązastępowaneprzezcząsteczkiwody,czegowynikiemjestzmiana
A
Ramanshift/cm
-1
B
Ramanshift/cm
-1
Rys.3.PorównaniewidmSERSorazNRroztworówwodnych:A–trygonelinyorazB–
1,3-DMP,liniawzbudzenia1064nm,1024skany,moclaseranapróbce300mW
