Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Biotransformacjepochodnychterpenoidowychprzyużyciucyjanobakterii
15
fotoautotrofówwoczyszczalniachścieków.Ponadtosinicesązdolnedo
utlenianiaskładnikówropynaftowejiinnychzłożonychzwiązkóworga-
nicznych,takichjakśrodkipowierzchniowoczynneiherbicydy[3].
Cyjanobakteriesązdolnedobiotransformacjilicznychegzogennych
związkóworganicznych[6–9].Wykazująwtakichprzypadkachzdolność
doprzeprowadzaniatakichreakcji,jak:hydroksylacja[10]czyredukcja
podwójnegowiązaniaC-C[11,12].Ponadtoniektóregatunkisązdolne
doprowadzeniareakcjiregio-orazstereospecyficznych[13].
3.Przykładybiotransformacjiterpenoidów
przezsinice
Terpenytometabolitywtórne,najczęściejpochodzeniaroślinne-
go,owzorzeogólnym(C5H8)n.Sąoligomeramiizoprenu.Terpenoidyto
pochodneterpenówzawierająceróżnegrupyfunkcyjne,najczęściejsąto
grupy:hydroksylowe,karboksylowelubkarbonylowe.Związkitecharak-
teryzująsięzróżnicowanymiwłaściwościamismakowo-zapachowymioraz
zróżnicowanąaktywnościąbiologiczną.Niskikosztsurowcówdoproduk-
cjiterpenówpowoduje,żesąonesubstancjamitanimiipowszechniedo-
stępnymi.Worganizmieczłowiekaterpenywykazująwszechstronnedzia-
łanie,m.in.:przenikajądokrwi,działająjakoterapeutycznesubstancje
chemiczneorazswoiściesterująpracąmózgu[15].Wielezwiązkówozna-
czeniumedycznymmazbliżonyszkieletwęglowydozwiązkówterpeno-
wych,ametodybiotransformacjistająsięużytecznymnarzędziemmody-
fikacjistrukturtychzwiązków[14,15].
Biotransformacje(+)-karwonu(1)wkulturachSynechococcussp.pro-
wadządoredukcjiwiązaniaC-Ctegozwiązku.Jakoprodukttejprzemia-
nyotrzymanocis-dihydroksykarwon(2)oraztrans-dihydroksykarwon(3)
(rys.1)[10].
Rys.1.SchematreakcjibiotransformacjizSynechococcussp.
