Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
18
L.Balcerzak,D.Strub,J.Lipok,S.Lochyński
(+)-3R-egzo-hydroksykamfory(21)i(–)-3S-endo-hydroksykamfory(22)
(rys.4)[16].
Zkoleibiotransformacjetymolu(23)zużyciemSynechococcussp.
MCCS034prowadzidootrzymaniatymochinonu(24).Autorzyniepodali
stereochemiiproduktu[8](rys.5).
Rys.5.SchematreakcjibiotransformacjitymoluprzezSynechococcussp.
Wykorzystującinnegatunkisinic,stwierdzono,żewkulturachSyne-
chocystissp.orazNostocsp.karotenoidypodlegająprocesowibiotransfor-
macjidoretinalu(25).Wtokutychbadańtrzypochodnekarotenoidówzo-
stałypoddanebiotransformacjom,wwynikuktórychuzyskano:β-Apo-8′-ka-
rotenal(26),β-Apo-10′-karotenal(27),β-Apo-8′-karotenol(28)[17](rys.6).
Rys.6.Strukturaretinaluikarotenoidów
