Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2
TLENKIGLINU
Tlenkiglinu,obokditlenkukrzemu,sąpowszechniestosowanejakoadsor-
bentyinośnikikatalizatorów.Wprocesachadsorpcjiikatalizypodstawowe
znaczeniemamiędzyinnymipowierzchniawłaściwaorazstrukturaporo-
wata.Powyższewielkościzależnesąodwieluczynników,awpierwszym
rzędzieodużytegomateriałuwyjściowegoiwarunkówchemicznejobróbki
(np.pHroztworu)oraztermicznegorozkładu[1].
2.1.ODMIANYTLENKÓWGLINU
Tlenkiglinutworząróżneodmianykrystalograficzne-obecniewymienia
sięwliteraturzeokoło27jegopostaci[2,3].Podstawowymisubstratami
stosowanymidootrzymywaniatlenkówglinusąwodorotlenkiitlenowodo-
rotlenki(hydroksotlenki)glinu,zktórychnajbardziejznanymisą:nietrwały
bajerytitrwałygibbsyt(hydrargilit)oraznordstranditAl2O3·3H2Olub
Al(OH)3,bemitγ-AlO·OH,diasporα-AlO·OHipseudobemit.Związkite
różniąsięmiędzysobąsekwencjąułożeniawarstwatomowychorazodle-
głościąmiędzynimi.
Gibbsytmastrukturęwarstwową,akażdyjonAl3+otoczonyjestsze-
ściomajonamihydroksylowymiOH-.Wtensposóbtworząsięośmiościany
(oktaedry)koordynacyjnepołączonezesobąkrawędziami.Każdyzośmio-
ścianówmawięcpodwawspólnenarożaztrzemainnymi.Oznaczato,że
nakażdyjonAl3+przypadają3jonyOH-.Warstwypowiązanesąmiędzy
sobązapomocąwiązańwodorowychwytworzonychmiędzysąsiadującymi
grupamihydroksylowymi.Wprzypadkubajerytu(któryniewystępuje
wnaturze)odległośćmiędzydwomawarstwamijestmniejszaniżwgibbsy-
cie.Wskutektegogęstośćbajerytujestniecowiększaniżgibbsytu.Strukturę
omawianejwarstwyprzedstawiononarys.2.1[4].
Stwierdzono,żegibbsytwykazujeIVtypizotermyadsorpcjiazotuzpę-
tląhisterezyH1,przywysokichciśnieniachwzględnych[5].Ztegowynika,
25
