Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Ogólniebiorąc,powierzchniażeliwykazujebardzosłabąkwasowość.
Natomiastjeżeliczęśćgruphydroksylowychżeluwymienimynajony
owysokiejelektroujemności,np.F-lubCl-,wówczasnastępujeprzesunięcie
gęstościelektronowejzatomówsąsiednichwkierunkuwprowadzonego
jonu,cozaznaczononarys.1.10[14].Wtensposóbnastępujeosłabienie
wiązaniatlen-wodórwgrupiehydroksylowej,czyliwzrostkwasowości
powierzchniowej.
Rys.1.10.Kierunkiprzesunięciagęstościelektronowejwkrzemion-
cepodwpływemjonufluorkowego[14]
Wkrzemioncemożliwejestrównieżzastąpienie
atomówkrzemuwsiecikrystalicznejinnymiatomami,
np.boru,glinulubmagnezu.
Krzemionkimożnarównieżmodyfikowaćprzezwprowadzaniewmiej-
scegruphydroksylowychgruporganofunkcyjnych,np.-OCH3,-NH2lub
-O-Si(CH3)3,podczassyntezykrzemionki.Możnategodokonaćprzez
wprowadzeniealoksysilanów,np.tetraacetoksysilanuwprocesiezol-żel.
Otrzymywanieorganofunkcyjnychkrzemionekmożebyćprowadzonerów-
nieżwrozpuszczalniku,np.mieszaniniewodyzetanolemlubwodyzace-
tonem.Wówczasalkoksysilanulegahydrolizieikondensacji.
Modyfikacjakrzemionkimożebyćrównieżrealizowanawbezwodnych
warunkach.Wówczasstosujemybezwodnyrozpuszczalnikizdehydrato-
wanąkrzemionkę.
1.1.PRZEMYSŁOWERODZAJEŻELU
KRZEMIONKOWEGO
Żelekrzemionkowesąotrzymywaneróżnymimetodamiróżniącymisię
warunkami(pHśrodowiska)przechodzeniazoluwżelorazgranulacjążelu.
Wjednejzmetodprzechodzeniezoluwżelmożeodbywaćsięwśrodowi-
skukwaśnym,aotrzymanyżeljestjednolitąmasą.Masętęrozdrabniasię,
przemywaisuszy.Wtensposóbotrzymujesięprzemysłowyżelkrzemion-
kowywpostacikawałków.Wdrugiejmetodzieotrzymujesięniestabilny
zolwśrodowiskuopHzbliżonymdoobojętnegoiprzepuszczagoprzez
warstwęoleju.Wówczaspowstająkulistecząstkiżelu,którepoddajesię
22
