Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
16
Wprowadzenie
Błąd,którywynikazzastosowaniaK
pzamiasttermodynamicznejstałejrów-
nowagiK,jestnaogółniewielkiimożnagopominąć,jeżeliciśnieniewukła-
dziejestzbliżonedociśnienianormalnego(0,1MPa).Napodstawiestałej
równowagiKmożnawyznaczyćrównowagowewartościstężeńmolowych
lubciśnieńcząstkowychreagentów.
1.3.4.Kinetycznacharakterystykaukładureagentów
wstaniereakcji
Wobliczeniachtechnicznychzamiaręszybkościreakcjiprzyjmujesięilość
przetworzonegosubstratulubilośćwytworzonegoproduktuwciągujednostki
czasu,wjednostceobjętościukładu.Wielkośćtęwyrażasięwjednostkach:
ms
mol
3⋅
;
dms
g
3⋅
;
mh
kg
3⋅
lubanalogicznych.
Jakoszybkośćreakcjimożnaprzyjąćszybkośćprzetwarzaniadowolnegosub-
stratulubwytwarzaniadowolnegoproduktu.Przyjmujączapodstawęilość
składnikaA,któryjestsubstratemprzykładowejreakcji1A=1B,jejszybkość
możnazdefiniowaćnastępująco:
r
=
υ
1
r
⋅
Δ
n
Δ
[A]
τ
f
|
L
ms
mol
3
⋅
1
|
J
(1.10)
gdzie:Δn[A]oznaczailośćsubstratuA,któryzostałprzetworzonywczasie
Δ
τ
,a
υ
rjestczynnąobjętościąreaktora.Symbolroznaczaśredniąszybkość
reakcjiodnoszącąsiędocałejobjętościczynnejreaktora
υ
ridoczasutrwania
procesuΔ
τ
.Szybkośćreakcjimożezmieniaćsięwtokuprocesu,dlategoko-
rzystasięzwielkościbędącejchwilową(rzeczywistą)szybkościąreakcji:
r
=±
υ
1d
r
⋅
d
n
τ
i
f
|
L
ms
mol
3
⋅
1
|
J
(1.11)
gdzie:n
ioznaczaliczbęmolidowolnegosubstratulubproduktureakcji.Jeśli
dotyczyonasubstratu(dn
i<0),poprawejstronierównania(1.11)umieszcza
sięznak„-”
,ajeśliproduktu(dn
i>0),toznak„+”
.
1.4.Procesychemicznewreaktorach
przemysłowych
Dopodstawowychaparatówstosowanychwinstalacjachchemicznychna-
leżąreaktory.Przebiegiwłaściwościprocesówzachodzącychwreaktorach
