Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
30
2.Składwódpodziemnych
rolękationitów.NastępujewówczaswymianajonówCa
2+
lubMg
2+
najonyNa
+
wg
reakcji:
MgSO
4
+KtNa
2
qNa
2
SO
4
+KtMg,
Ca(HCO
3
)
2
+KtNa
2
q2NaHCO
3
+KtCa.
(2.22)
(2.23)
WrejonachnadmorskichprzyczynąwzrostustężeniajonówNa
+
możebyćintruzja
wódsłonychdowarstwwodonośnychiopadyatmosferycznezawierająceznaczneilości
sodu.Spośródźródełsoduniemożnawykluczyćzanieczyszczeńantropogenicznych
(ścieki,odciekizeskładowiskodpadów).
Stężeniesodujestwprostproporcjonalnedomineralizacjiogólnejwodyimożesię
zmieniaćwszerokichgranicach,od1,0do100000gNa
+
/m
3
[22].
2.2.2.7.Potas
Źródłemjonówpotasusąprocesywietrzeniaminerałówskałkrystalicznych(biotytu,
skaleniapotasowego),ługowaniasolipotasowychorazrozkładusubstancjiorganicznych.
Pewneilościpotasumogąpochodzićzeźródełantropogenicznych,np.ścieków,bądź
mogąbyćspowodowaneprzenawożeniemgleb.Jonypotasusąbardzoskutecznie
sorbowaneprzezminerałyilasteorazpobieraneprzezroślinyimikroorganizmy,
wwynikuczegostężeniaichwwodachpodziemnychsąnajczęściejmałeibardzorzadko
przekraczają20gK
+
/m
3
[11].Zawartośćjonówpotasuwzrastawrazzmineralizacją
ogólnąwody,alejednocześniezwiększasięwartośćstosunkustężeńjonówsodudo
potasu.WedługMacioszczyk[22]maksymalnestężeniepotasuwwodachpodziemnych
Polskiwynosiło15,5gK
+
/m
3
.
2.2.2.8.Żelazo
Obecnośćzwiązkówżelazawwodachpodziemnychjestpowszechna.Występuje
ononajczęściejwpostaciwodorowęglanulubsiarczanużelaza(II).Wwodach
zrejonówbagiennych,zalesionychorazzwarstwzawierającychtorf,żelazomoże
występowaćwpołączeniuzezwiązkamiorganicznymi,najczęściejzkwasami
humusowymi.
Obecnośćjonówżelazawwodziejestskutkiemwietrzeniazasadowychskał
magmowychiosadowychzasobnychwpierwotneminerałyzawierająceżelazo,atakże
utlenianiaihydrolizyskałsiarczkowych.Pewneilościmogąrównieżpochodzićzrozkładu
substancjiorganicznych.Ługowanieżelazazutworówwodonośnych,anastępnie
migracjadowód,jestbardzozłożonymprocesem,któregoprzebiegiefektyzależąod
warunkówśrodowiska(główniewartościpHiEh,stężeniaCO
2
rozpuszczonegooraz
stężeniairodzajuligandów).Generalniewwodachkwaśnychicharakteryzującychsię
małąwartościąEhzawartośćżelazajestwiększaniżwwodachowyższychwartościach
pHiEh(rys.2.7).ChemizmzwiązkówżelazajestwyjątkowowrażliwynazmianypH
iEh,wwynikuczegoczasamiobserwujesięmozaikowązmiennośćzawartościżelaza
wwodziezsąsiednichstudni,eksploatującychtęsamąwarstwęwodonośną,spowodowaną
lokalnymizmianamistężeniajonówH
+
iwarunkówutleniająco-redukujących.
