Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
6
ANATOMiAiBiOMECHANiKAUKŁADUMięśNiOWO‑SzKiELETOWEGO
procesyasynchroniczne.Oznaczato,żegdyokreślonemostkisąakuratprzyłączane,
innemogąbyćodłączane.Wkonsekwencjiwdanymmomencieniektóreodpowiadają
zaskurcz,ainnezarozkurcz.
Zakontrolęprzyłączaniaiodłączaniamostkówodpowiadajądwabiałkaobecnewe
włóknachaktynowych:tropomiozynaitroponina(ryc.1.2).Tropomiozynaprzytwier-
dzonajestbezpośredniodowłóknaaktyny,podczasgdytroponinaraczejdotropomio-
zynyniżbezpośredniodowłóknaaktyny.
Tropomiozynaitroponinafunkcjonująjakorodzaj"przełącznika”międzyskur-
czemirozkurczemmięśnia.Wstanierozkurczutropomiozynastanowifizyczną
barieręuniemożliwiającąmostkomprzyłączeniesiędowłóknaaktyny.Abymógł
nastąpićskurcz,koniecznejestprzemieszczenietropomiozyny.
Wskazówkakliniczna
Każdewłóknomięśniowejestunerwionezapomocąneuronuruchowego(moto-
neuronu).Jedenneuronwpołączeniuzodpowiadającymimuwłóknamimięśniowymi
stanowiąjednostkęmotorycznąlubfunkcjonalnąmięśnia.Motoneuronyrozgałęziają
sięwobrębiemięśnia,unerwiającwielewłókien.
Miejscepołączenianeuronuiwłóknamięśniowegonazywanejestpłytkąmoto-
rycznąlubpłytkąnerwowo-mięśniową.
Wskazówkakliniczna
Uwolnienieacetylocholinyzzakończeniaaksonuwpłytcenerwowo-mięśniowej
skutkujeaktywacjąwłókienmięśniszkieletowych.Potencjałelektrycznyprzenoszony
jestdosystemukanalikówT(wąskichkanałówbłonowychzbudowanychzsarkolemy).
ReceptorywbłonachkanalikówTpowodująuwolnieniejonówCa2+zsiateczkisarko-
plazmatycznej(szeregupołączonychzesobąpęcherzykówikanalikówotaczających
miofibryle)[4].UwolnionejonyCa2+rozprzestrzeniająsięwsarkomerachiłącząztro-
poniną,wskutekczegowypartazostajetropomiozynaipowstająmostkimiozynowe
pomiędzyaktynąamiozyną(ryc.1.3).Pozakończeniuskurczu(przerwanieaktywności
nerwowej,ustabilizowaniepotencjałuelektrycznego)siateczkasarkoplazmatyczna
akumulujejonyCa2+,wkonsekwencjiczegonastępujerozkurcz.PowrótCa2+dosia-
teczkisarkoplazmatycznejwymagaaktywnegotransportu,podczasktóregonastępuje
rozkładadenozyno-trójfosforanu(ATP)doadenozyno-dwufosforanu(ADP)1[4].Po-
1NajlepszymiźródłamienergiidlamięśniszkieletowychsąATPifosfokreatyna(patrz:rozdział4).Wwy-
nikudziałaniaenzymuATPazyATPjestwstaniebłyskawiczniewyzwolićenergiępotrzebnąkomórce,by
wykonaćdowolnyrodzajpracy-elektrycznej,chemicznejlubmechanicznej.
