Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
8
4.Chromatografianadkrytyczna
4.1.
4.2.
4.3.
Wprowadzenie
Fazyruchome
Warunkichromatografowania
4.4.
Aparatura
4.4.1.
Wiadomościogólne—320
4.4.2.
Pompy—321
4.4.3.
Dozowniki—322
4.4.4.
Kolumny—323
4.4.5.
Detektory—330
4.4.6.
Restryktory—339
4.5.
Połączenieekstrakcjinadkrytycznejichromatografii
nadkrytycznejzinnymirodzajamichromatografii
4.6.
Zastosowaniechromatografiinadkrytycznej
4.6.1.
Wiadomościogólne—344
4.6.2.
Analizawęglowodorówiichpochodnych—345
4.6.3.
Analizakwasów—348
4.6.4.
Analizalekówisubstancjibiologicznieczynnych—350
4.6.5.
Analizaamin—353
4.6.6.
Rozdzielaniezwiązkówchiralnych—354
4.6.7.
Rozdzielanieoligomerów—355
4.6.8.
Analizamateriałówwybuchowych—356
4.7.
Literaturauzupełniająca
Wnioski
4.6.9.
Analizaróżnychzwiązkówchemicznych—357
5.Kapilarnetechnikielektromigracyjne
5.1.
Istotakapilarnychtechnikelektromigracyjnych
5.2.
Aparaturadoelektroforezykapilarnejizasadarozdzielania
składnikówmieszanin
5.2.1.
Kapilary—365
5.2.2.
Buforyinaczynkanawlocieiwylociekapilary—367
5.2.3.
Dozowaniepróbek—369
5.2.4.
Zasilacze—371
5.2.5.
Detektory—372
5.2.6.
Kolektoryfrakcji—375
5.3.
Interpretacjaelektroforegramów
5.4.
Przepływelektroosmotyczny
5.5.
Odwróconyprzepływelektroosmotyczny
5.6.
Mechanizmrozdzielaniaelektroforetycznego
5.7.
Ruchliwośćelektroforetyczna
5.8.
Charakterystykarozdzielaniawelektroforeziekapilarnej
5.8.1.
Czasrozdzielania—383
5.8.2.
Sprawnośćelektroforezykapilarnej—383
Spistreści
310
310
311
316
320
343
344
359
360
362
363
364
375
376
378
379
382
383