Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
8
4.Chromatografianadkrytyczna
4.1.
4.2.
4.3.
Wprowadzenie
Fazyruchome
Warunkichromatografowania
4.4.
Aparatura
4.4.1.
Wiadomościogólne320
4.4.2.
Pompy321
4.4.3.
Dozowniki322
4.4.4.
Kolumny323
4.4.5.
Detektory330
4.4.6.
Restryktory339
4.5.
Połączenieekstrakcjinadkrytycznejichromatografii
nadkrytycznejzinnymirodzajamichromatografii
4.6.
Zastosowaniechromatografiinadkrytycznej
4.6.1.
Wiadomościogólne344
4.6.2.
Analizawęglowodorówiichpochodnych345
4.6.3.
Analizakwasów348
4.6.4.
Analizalekówisubstancjibiologicznieczynnych350
4.6.5.
Analizaamin353
4.6.6.
Rozdzielaniezwiązkówchiralnych354
4.6.7.
Rozdzielanieoligomerów355
4.6.8.
Analizamateriałówwybuchowych356
4.7.
Literaturauzupełniająca
Wnioski
4.6.9.
Analizażnychzwiązkówchemicznych357
5.Kapilarnetechnikielektromigracyjne
5.1.
Istotakapilarnychtechnikelektromigracyjnych
5.2.
Aparaturadoelektroforezykapilarnejizasadarozdzielania
składnikówmieszanin
5.2.1.
Kapilary365
5.2.2.
Buforyinaczynkanawlocieiwylociekapilary367
5.2.3.
Dozowaniepróbek369
5.2.4.
Zasilacze371
5.2.5.
Detektory372
5.2.6.
Kolektoryfrakcji375
5.3.
Interpretacjaelektroforegramów
5.4.
Przepływelektroosmotyczny
5.5.
Odwróconyprzepływelektroosmotyczny
5.6.
Mechanizmrozdzielaniaelektroforetycznego
5.7.
Ruchliwośćelektroforetyczna
5.8.
Charakterystykarozdzielaniawelektroforeziekapilarnej
5.8.1.
Czasrozdzielania383
5.8.2.
Sprawnośćelektroforezykapilarnej383
Spistreści
310
310
311
316
320
343
344
359
360
362
363
364
375
376
378
379
382
383