Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
24
2.OTRZYMYWANIEIWŁAŚCIWOŚCIWYBRANYCHPOLIMERÓWPRZEMYSŁOWYCH
lwytrzymałenarozciąganie;
lelastyczne;
lznacznieadhezyjnedoróżnychmateriałów;
lmałoprzepuszczalnedlagazów.
Sąstosowanedootrzymywania:
lfolii;
lruriwęży;
lpłyt;
lróżnychdetalikonstrukcyjnych;
lpowłokiklejówtopliwych;
lmateriałówuszczelniających;
lfarbemulsyjnych;
lpowlekaniapapieruitektury.
–etylen-co-alkoholwinylowyotrzymujesięwwynikuczęściowejhydrolizykopoli-
meruetylenu-co-octanuwinylu.Jestonczęściowopolarnywskutekobecności
polarnychgruphydroksylowych(–OH).Mazastosowaniedootrzymywania:
lfoliiiwłókienhydrofilowych,niewymagającychstosowaniadodatkówantysta-
tycznych;
lfoliiozmniejszonejprzepuszczalnościgazówizapachów;
lfoliiozwiększonejprzepuszczalnościichłonnościwilgoci;
lproszkówdonanoszeniapowłokantykorozyjnych.
–etylen-co-propylen-co-tlenekwęgla,kopolimertenzawiera1–9%molowych
grupkarbonylowych(–CO–)włańcuchugłównym–CH
2–CH
2–CO–ijestczęścio-
wopoliketonem[2.75].Naskutekobecnościgrupykarbonylowejabsorbującej
promieniowanieUVmazastosowaniewfoliachiopakowaniachfotodegradu-
jącychsiępodwpływempromieniowaniasłonecznego.
–terpolimeretylenuipropylenuzdienami(dicyklopentadien,heksa-1,4-dien,
5-etylidenonorborn-2-en).Kopolimertenmożebyćwulkanizowanyzapomocą
siarki,jakwprzypadkukauczuków(patrzrozdz.3.3).
–kopolimeryblokoweetylenuzpropylenem(poliallomeryetylenowo-propy-
lenowe),otrzymywanewwynikupolimeryzacjijednegozmonomerówinastępnie
dodaniudrugiegomonomeru,któryulegapolimeryzacjinacentrachaktywnych
związanychzłańcuchamipolimerupowstałegowpierwszymetapie.Zewzględuna
reakcjeprzenoszeniałańcucha,przebiegającewobuetapach,utworzonekopoli-
meryblokowezawierająhomopolimery.
2.2.4.POLIMERYFLUOROETYLENOWE
-[–CF
2–CF
2–]-
n
Politetrafluoroetylen,politetrafluoroeten,nazwaIUPAC–poli(tetrafluoroety-
len),Teflon®,PTFE,otrzymujesięmetodąpolimeryzacjiwolnorodnikowejwobecini-
cjatorównadtlenkowych[2.76–2.86]:
