Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Przyjęterekomendacjewskazują,żelaboratoryjnemetodyrozpoznawaniaukładowych
choróbautoimmunologicznychtkankiłącznejwymagajązastosowaniawymienionych
technik.Oznaczeniatemająznaczeniediagnostyczne,alesąteżzalecanedooceny
przebieguchorobyijejaktywności.Interpretacjawynikówwymagaodróżnieniaisto-
tybadaniaimmunofluorescencjipośredniejioznaczeniaautoprzeciwciałprzeciwko
określonymantygenom.Opiswynikuoznaczeniaautoprzeciwciałzapomocąimmu-
nofluorescencjipośredniejpowinienbyćzgodnyzzalecanąterminologią(tab.1.4).
Wopisienależyuwzględnićrównieżwykrycieprzeciwciałskierowanychprzeciwko
innymstrukturomkomórki(np.cytoplazmatycznym).
Tabela1I4IRodzajeświeceniaobserwowanewmetodzieimmunofluorescencjipośredniej
[wg9]
Częstostwierdzanerodzajeświecenia
Świeceniewobrębiejądra
Homogenne(Homogenous)
Gruboplamiste
(Coarsespeckled)
Drobnoplamiste
(Finespeckled)
Centromerowe(Centromere)
Jąderkowe(Nucleolar)
Świeceniecytoplazmatyczne
Rozlane(Diffuse)
Drobnoplamiste
(Finespeckled)
antygeny
Choroby
dsDNA,histony,chromatyna–
SLE,DILD,JIA
nukleosomy,HMG
U1-SnRNP,U2-6snRNP
MCTD,SLE,SSc,SS,
UCTD
SSA-Ro,SSB-La,Topo-1
SLE,SS,SSc,MCTD
kinetochor:CENP-A,B,C,F
SScograniczona,
zespółRaynauda
PM/ScL,polimerazaRNA,
URNP,U3-RNP,
To/Th,fosfoproteinaB23,
numatryna
SSc,zespółRaynauda,
IM,zespółnakładania
antygeny
Choroby
RibP,Jo-1,innesyntetazy
RNA,SRP
SLE,IM
Jo-1,SRP,mitochondria
IM,DM,PBC,
śródmiąższowa
chorobapłuc
Rzadziejstwierdzanerodzajeświecenia
Świeceniewobrębiejądra
Obwodowe,przybrzeżne,błona
jądrowa(Peripheral,
rim,nuclearenvelope)
Gęstedrobnoplamiste
(Densefinespeckled)
Wielopostacioweplamiste
związanezpodziałemkomórki
(Pleomorphiccellcycle
speckled)
antygeny
Choroby
lamininy,LAP1/2,gp120,
nukleoporynap62,kompleksy
antygenowebłonyjądrowej
SLE,RA,PBC,IM
DFS70/LEDGF-P75
osobyzdrowe,niektóre
stanyzapalne
białkapomocnicze
proliferacjijądra,polimeraza
delta,czynnikwydłużenia
DNA
SLE,choroby
limfoproliferacyjne,SS
Badanialaboratoryjne
7
