Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
14
1.Zwi
ą
zkipowierzchniowoczynne
−syntezaprzezzwiązkiglinoorganicznemetodąZieglera:
H
5
C
2
C
Al
2
H
C
5
2
H
5
+
(x+y+z)C
2
H
4
100
6MPa
o
C
O(CH
2
CH
2
)
x+1
H
Al
O(CH
2
CH
2
)
y+1
H
Al
(CH
2
(CH
CH
2
2
)
CH
x+1
H
2
)
y+1
H
O
2
(CH
2
CH
2
)
z+1
H
H
2
O
O(CH
2
CH
2
)
z+1
H
CH
3
CH
2
(CH
2
CH
2
)
x+1
OH
CH
3
CH
2
(CH
2
CH
2
)
y+1
OH
+
Al(OH)
3
CH
3
CH
2
(CH
2
CH
2
)
z+1
OH
wtejmetodziejakopodstawowysurowiecstosujesiębardzoczystyetylen,
aproduktemreakcjijestmieszaninaalkoholiprostołańcuchowychoróżnym
ciężarzecząsteczkowym.
Reakcjealkoholi(ROH)mogąpolegaćnarozerwaniujednegozdwóchwią-
zań:albowiązaniaC–OHzodszczepieniemgrupyhydroksylowej,albowiązania
O–Hzoderwaniematomuwodoru.Każdaztychprzemianmożepolegać
nasubstytucjigrupyhydroksylowejlubatomuwodoruinnągrupąlubnaelimi-
nacji,wwynikuktórejpowstajewiązaniepodwójne[8,9].
Alkoholełatworeagujązhalogenowodoramizwytworzeniemhalogenoalka-
nówiwody.Reakcjęprowadzisię,przepuszczającsuchy,gazowyhalogenowo-
dórprzezalkoholalboogrzewającalkoholzestężonymwodnymroztworem
kwasu.ReakcjazHIzachodzinajłatwiej,zHClnajtrudniej(wymagaobecności
ZnCl
2
).Reaktywnośćalkoholizmniejszasięzrzędowością–alkoholepierwszo-
rzędowereagująnajwolniej:
H
3
C
OH
ogrzewanie
HCl,ZnCl
2
H
3
C
Cl
Alkoholewreakcjiztrójhalogenkamifosforudają,podobniejakwreakcji
zhalogenowodorami,halogenoalkany.Jednakstosowaniehalogenkówfosforu
jestkorzystniejsze,ponieważwmniejszymstopniupowodująprzegrupowanie.
CH
3
OH
PbBr
3
H
3
C
H
3
C
CH
3
Br
Dehydratacjęalkoholiprowadzisięwobecnościkwasu,dostarczającodpo-
wiedniąilośćciepła:
−przezogrzewaniealkoholuzkwasemsiarkowym(VI)lubortofosforowym(V)
wtemperaturzenawetdo200OC
−przezprzepuszczenieparalkoholunadtlenkiemglinowymAl
2
O
3
,któryod-
grywarolękwasuLewisa,wtemperaturze350÷400OC.
