Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
sodowe,atylkowniewielkimstopniukompleksy.Przeciętnazawartośćsodu
wwodachpowierzchniowychwynosioddziesiętnychczęścidokilkudziesięciu
miligramówwlitrze[2].Źródłapotasuwwodachpowierzchniowychiwwodach
podziemnychsąpodobne;sątoprzedewszystkimminerałyzawierająceten
pierwiastek.Liczącymsięźródłempotasusąrównieżściekiprzemysłoweiwody
zodwadnianiakopalni,atakżespływyzpólnawożonychsolamipotasowymi.
Solepotasu,podobniejaksolesodu,sąbardzodobrzerozpuszczalnewwodzie
iusuwanienadmiernychilościobutychpierwiastkówzwodywymagastosowa-
niakosztownychiskomplikowanychtechnikuzdatniania.
Podobniejakwprzypadkuwódpodziemnych,dominującymanionemjest
anionwodorowęglanowywystępującywwodachpowierzchniowychwstężeniach
rzędudziesiątek,aniekiedysetekmiligramówwlitrze.Wodorowęglany,jedna
zformukładuwęglanowego,wktórymwystępujeponadtogazowyirozpuszczony
tlenekwęgla(IV),kwaswęglowyinierozpuszczalnewwodziewęglany,mająbar-
dzodużeznaczeniedlaśrodowiskawodnego,gdyżukładtendecydujeostopniu
zbuforowaniawódnaturalnych,awkonsekwencjitakżeoichpH.Pozostającwsta-
niedynamicznejrównowagizpozostałymiskładowymiukładu,wodorowęglany
mogąulegaćrozkładowiwskutekzmniejszeniasięzawartościrozpuszczonegotlen-
kuwęgla(IV),wywoływanegowwodachpowierzchniowychnajczęściejprocesami
fotosyntezyorganizmówautotroficznych(tj.samożywnych)ifotosyntetycznych.
Wodorowęglany,obokwystępującychwznaczniemniejszychilościachwęglanów
irzadziejwodorotlenków,określajątzw.zasadowośćwody,tj.zdolnośćdozobojęt-
nianiasilnegokwasu[2,4].Pozostałeaniony:chlorkowyisiarczanowy(VI)wystę-
pująwwodachpowierzchniowychiwpodobnychstężeniachwwodachpodziem-
nych.Podobnesąrównieżźródłatychjonów:chlorkiwymywanesązeskałwulka-
nicznych(np.sodalitu)lubzminerałówpozostałychzodparowaniamórz(halit,
sylwit,bischolit,karnalit),asiarczany(VI)ztakichminerałów,jakgips,anhydryt,
epsomitczymirabilit.Wprzypadkujonuchlorkowegojednymzeźródełjego
obecnościtypowymdlawódpowierzchniowychsąopadyatmosferyczne,zawiera-
jącechlorki,któreprzedostałysiędoatmosferyznadmórzioceanów[2].Chlorki
wwyższychstężeniach,rzędusetekmiligramówwlitrze,sąprzyczynąkorozyj-
nychwłaściwościwód.Zarównochlorki,jakisiarczany(VI)wdużychstężeniach
wywierająwpływnawłasnościorganoleptycznewody:słonysmakzwiązany
zobecnościąchlorkówobserwujesięniekiedyjużprzystężeniach200mgCl-/l,
aobecnośćznacznychilościjonówwapniaimagnezupodwyższadolnągranicę
wyczuwaniasmakuzwiązanegozobecnościąchlorków[2].Wodyzawierające
powyżej250mgCl-/lnienadająsiędonawadnianiapól.Siarczany(VI)zmieniają
smakwodyprzyznaczniewyższychstężeniach.Obecnośćtegojonuwilościpowy-
żej1000mg
SO
2
4
−
/
l
(ajeżeliwystępujewrazzmagnezem,tonawetprzyniższych
stężeniach)powodujedziałanieprzeczyszczające[2].
Związkiazotowepojawiającesięwwodachpowierzchniowychpochodząze
ściekówmiejskichiprzemysłowych,zespływówpowierzchniowych(wtymznawo-
9
