Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
5.3.REAKCJEZŁOŻONE
5.3.3.Reakcjerównoległe
Reakcjerównoległesątoreakcjeprzebiegającejednocześnie,których
substratamisątakiesamecząsteczki.
Ogólniemożemyzapisać:
1.Przykłademreakcjirównoległychjestreakcjachlorowanialubni-
trowaniachlorobenzenu,toluenualbofenolu,wktórychpowstająodmiany
meta-9orto-ipara-:
Cl
k
k
k
2
3
1
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
para-
meta-
orto-
Reakcjerównoległemogąrównieżprzebiegaćwczasietermicznegoroz-
kładu,jaknp.wprzypadkuchloranupotasu:
6KClO
3
ą
1
1
1ą
1ą
k
k
1
2
2KCl+3O
3KClO
4
+KCl
2
Ponieważstężeniesubstratujestokreślone,szybkośćkażdejzreakcji
przebiegającychrównoleglebędziezależałaodichstałychszybkości.Jak
jużwspomnieliśmy,wukładzie(reaktorze)istniejeokreślonyułamekcząste-
czekmającychenergięrównąlubwiększąodenergiiaktywacjidanejreakcji.
Awięcmożemyodrazustwierdzić,żenajszybciejinajwięcejproduktubę-
dziepowstawałowprzypadkureakcji,któramanajniższąenergięaktywacji.
Wprzypadkuwspomnianychprostychzwiązkówprzyłączeniedrugiego
podstawnikazwiązanejestzwzajemnymoddziaływaniempomiędzynimi.
Awięcprocestworzeniasięodmianypara-zachodziprzymniejszejenergii
aktywacjicząsteczek(najdalejoddalonesąpodstawniki).Natomiastwięk-
szaenergiaaktywacjiwymaganajestwprzypadkutworzeniaizomeruorto-9
anajwiększawprzypadkuizomerumeta-.
52
