Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Rozdział1.Chemiasupramolekularna.Cotojest?
23
Rys.1.6.
ZwiązkizsyntezowaneprzezgrupęFeringi,którychfragmentwykonujeobrotytylkowjednym
kierunku(a).Tegotypucząsteczkaunieruchomionanapowierzchnizłota;mogąonetworzyćwarstwę
sprzężonychmaszynmolekularnych(b)
rozpuszczalnych.Reorientacjaprzestrzennasubstratów,tzn.ichpreorganizacja,która
nastąpiładziękiskompleksowaniuzmetalami,umożliwiłaDietrich-BucheckeriSau-
vage’owizzespołemotrzymaniecząsteczkizwiniętejwwęzeł
6
[22].Podobniesynteza
olimpiadanu
7
dokonanaprzezStoddartaiin.[23]niebyłabymożliwabezpreorganiza-
cjiwymuszonejprzezoddziaływaniastakingoweelektronówπ(ang.π-stackinginterac-
tion).Wszystkieteprzykładyiwieleinnychomawianychwtejksiążcepokazują,żeukład
oddziałującychzsobącząsteczeklubjonówróżnisięodsumyjegooddzielnychczęści,
tymsamymwskazującnanajbardziejzasadniczącechęcharakterystycznąchemiisupra-
molekularnej.Przytoczoneprzykładywskazująrównież,żepodstawowąwłaściwością
rozważanychprocesówkompleksowaniaicałejchemiisupramolekularnejjestrozpozna-
waniemolekularne.WedługLehna[38]jestonozdefiniowaneprzezDenergięiinforma-
cjęzawartąwwiązaniuorazwybórsubstratu(ów)przezdanącząsteczkę-receptor;może
onorównieżzawieraćspecyficznąfunkcję”.Rozpoznawanienastępujedziękiselektyw-
nościtworzeniawiązańmiędzycząsteczkowych,wwynikuDprocesówrozpoznawania
wzoruprzezdobrzezdefiniowanestrukturalnieoddziaływaniamiędzycząsteczkowe”.
TworzenieagregatówWhitesidesapołączonychwiązaniamiwodorowymi
3a-c
[20,21]
(pokazanenarys.1.1)jesttakwydajne,ponieważ:(1)międzymelaminąikwasemcyja-
nurowymwystępująuprzywilejowanerelacjeprzestrzenne;(2)polaelektrostatyczne
obucząsteczeksąwzględemsiebiekomplementarne.Wtymwypadkustworzonesą
więcwarunkiwydajnegooddziaływaniamiędzycząsteczkowegoicząsteczkirozpoznają
sięwzajemnie.PodobniesyntezajednoreaktorowaDnaszyjnika”
12
[28,29]niemogłaby
byćrówniewydajna(anawetmożliwa),gdybyużytowiększejcyklodekstryny.Azatem