Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
tleichskładuchemicznegozeszczególnymuwzględnieniuproblemówdotyczą-
cychzawilgoceniacieczy.
2.1.1.2.Olejemineralne
Olejemineralnesąprodukowanezropynaftowej,któracharakteryzujesię
bardzoróżnorodnymskłademchemicznym.Najogólniejropanaftowatokom-
pozycjawęglowodorównaftenowych,parafinowychiaromatycznych.Należy
sięteżliczyćzobecnościąazotu,tlenu,siarkiiprzypadkowychzanieczyszczeń.
Wzależnościodmiejscawydobyciaropyjejskładmożesięznacznieróżnić.
Rozróżniasięropęparafinową,parafinowo-naftenową,naftenową,parafinowo-
-naftenowo-aromatyczną,naftenowo-aromatycznąiaromatyczną.Ztechniczne-
gopunktuwidzeniamożliwejestwyprodukowanieolejuizolacyjnegozkażdego
rodzajuropy,jednakżekwestietechnologiczneiekonomicznefaworyzująjako
surowiecropęzdużymudziałemwęglowodorównaftenowych[13,150].
Olejemineralnezawierająwswymskładziegłównieciekłefrakcjewęglowo-
dorównasyconych(naftenowychiparafinowych)orazwęglowodorynienasyco-
ne(główniearomatyczne).Olejemineralnewykazująróżnewłaściwości
wzależnościodstosunkuilościowegoposzczególnychrodzajówwęglowodorów
wchodzącychwichskład.
Węglowodorynaftenowe(cykloalkany)zewzględunawielekorzystnych
cech,takichjakniskalepkość,niskatemperaturakrzepnięcia,bardzodobrepa-
rametrydielektryczneczydużaodpornośćnastarzeniesąjednymznajbardziej
pożądanychkomponentówwolejuizolacyjnym.Cykloalkanywropienaftowej
występująwpostacicyklopentanuicykloheksanu(rys.2.1).
Rys.2.1.Wzorystrukturalnecyklopentanu(a)orazcykloheksanu(b)
Cykloalkanytworzązwiązkipolicykliczne(dwu-,trój-iczteropierścieniowe)
częstozbocznymiodgałęzieniami–przykładyprzedstawiononarysunku2.2.
Kolejnymrodzajemwęglowodorówobecnychwolejumineralnymsąwę-
glowodoryparafinowe.Sątozwiązkiostrukturzełańcuchowej.Stanskupienia
zależydodługościłańcucha.Wwarunkachnormalnychwęglowodoryparafino-
wezawierająceodpięciudoszesnastuatomówwęglasąwstanieciekłym.Przy-
kłademjestheksan(C
6
H
14
)przedstawionynarysunku2.3.
10
