Chemia organiczna. Krótkie wykłady

Patrick Graham

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-13738-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2013

Liczba stron:

381

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Graham, Patrick. Chemia organiczna. Krótkie wykłady. Red. . Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013, 381 s. ISBN 978-83-01-13738-0

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Graham, P.

T1 Chemia organiczna. Krótkie wykłady

PB Wydawnictwo Naukowe PWN

PP Warszawa

YR 2013

SN 978-83-01-13738-0

Bibliografia BibTex:

@Book{ 71492, author = "Graham, Patrick", editor = "", title = "Chemia organiczna. Krótkie wykłady", publisher = "Wydawnictwo Naukowe PWN", year = "2013", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-13738-0" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Graham, Patrick

ED -

TI - Chemia organiczna. Krótkie wykłady

PB - Wydawnictwo Naukowe PWN

CY - Warszawa

PY - 2013

SN - 978-83-01-13738-0

ER -

Netografia (standard APA):

Graham, Patrick. Chemia organiczna. Krótkie wykłady [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013 [dostęp: 05 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/chemia-organiczna-krotkie-wyklady-patrick-graham-71492.

chemia organiczna, farmacja, białka, cukry

Kompendium zawierające wszystkie podstawowe informacje dotyczące chemii organicznej - doskonałe źródło wiedzy do przedegzaminacyjnej powtórki wcześniej przyswajanego materiału. Książka przydatna dla studentów pierwszych trzech lat studiów chemicz...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-13738-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2013

Liczba stron:

381

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa10
Sekcja A – Struktura i wiązania12
A1 Struktura atomu węgla12
A2 Wiązania kowalencyjne i hybrydyzacja15
A3 Hybrydyzacja sp³18
A4 Hybrydyzacja sp²22
A5 Hybrydyzacja sp30
A6 Hybrydyzacja a wiązania34
Sekcja B – Alkany i cykloalkany38
B1 Definicja38
B2 Rysowanie wzorów strukturalnych39
B3 Nazewnictwo41
Sekcja C – Grupy funkcyjne46
C1 Rozpoznawanie grup funkcyjnych46
C2 Alifatyczne i aromatyczne grupy funkcyjne48
C3 Wiązania międzycząsteczkowe50
C4 Właściwości i reakcje53
C5 Nazewnictwo związków zawierających grupy funkcyjne55
C6 Rzędowość związków organicznych — nazewnictwo65
Sekcja D – Stereochemia68
D1 Izomery konstytucyjne68
D2 Izomery konfiguracyjne — alkeny i cykloalkany70
D3 Izomery konfiguracyjne — izomery optyczne74
D4 Izomery konformacyjne83
Sekcja E – Nukleofile i elektrofile90
E1 Definicja90
E2 Jony92
E3 Nieorganiczne cząsteczki obojętne95
E4 Związki organiczne99
Sekcja F – Reakcje i ich mechanizmy102
F1 Reakcje102
F2 Mechanizmy104
Sekcja G – Reakcje kwasów i zasad108
G1 Kwasy i zasady Brønsteda i Lowry’ego108
G2 Moc kwasów111
G3 Moc zasad118
G4 Kwasy i zasady Lewisa125
G5 Jony enolanowe127
Sekcja H – Alkeny i alkiny132
H1 Otrzymywanie alkenów i alkinów132
H2 Właściwości alkenów i alkinów134
H3 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych symetrycznie137
H4 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych niesymetrycznie145
H5 Stabilizacja karbokationu148
H6 Redukcja i utlenianie alkenów151
H7 Hydroborowanie alkenów155
H8 Addycja elektrofilowa do alkinów158
H9 Redukcja alkinów161
H10 Alkilowanie alkinów terminalnych163
H11 Sprzężone dieny165
Sekcja I – Chemia związków aromatycznych170
I1 Charakter aromatyczny170
I2 Otrzymywanie i właściwości związków aromatycznych173
I3 Substytucja elektrofilowa benzenu175
I4 Synteza jednopodstawionych benzenów184
I5 Substytucja elektrofilowa jednopodstawionych pierścieni aromatycznych188
I6 Synteza dwupodstawionych i trójpodstawionych benzenów199
I7 Utlenianie i redukcja204
Sekcja J – Aldehydy i ketony206
J1 Otrzymywanie206
J2 Właściwości208
J3 Addycja nukleofilowa212
J4 Addycja nukleofilowa — nukleofile naładowane214
J5 Efekty indukcyjne i steryczne221
J6 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające azot225
J7 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające tlen i siarkę229
J8 Reakcje jonów enolanowych234
J9 α-Halogenowanie242
J10 Redukcja i utlenianie244
J11 α,β-nienasycone aldehydy i ketony247
Sekcja K – Kwasy karboksylowe i ich pochodne250
K1 Struktura i właściwości250
K2 Substytucja nukleofilowa253
K3 Aktywność chemiczna257
K4 Otrzymywanie kwasów karboksylowych261
K5 Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych264
K6 Reakcje269
K7 Reakcje jonów enolanowych280
Sekcja L – Halogenki alkilowe286
L1 Otrzymywanie i właściwości fizyczne286
L2 Substytucja nukleofilowa288
L3 Czynniki sprzyjające mechanizmom S_N1 i S_N2294
L4 Reakcja eliminacji300
L5 Eliminacja a substytucja305
L6 Reakcje halogenków alkilowych308
L7 Reakcje związków metaloorganicznych311
Sekcja M – Alkohole, fenole i tiole314
M1 Otrzymywanie alkoholi314
M2 Otrzymywanie fenoli315
M3 Właściwości alkoholi i fenoli317
M4 Reakcje alkoholi321
M5 Reakcje fenoli329
M6 Chemia tioli333
Sekcja N – Etery, epoksydy i sulfidy336
N1 Otrzymywanie eterów, epoksydów i sulfidów336
N2 Właściwości eterów, epoksydów i sulfidów339
N3 Reakcje eterów, epoksydów i sulfidów341
Sekcja O – Aminy i nitryle348
O1 Otrzymywanie amin348
O2 Właściwości amin353
O3 Reakcje amin359
O4 Chemia nitryli366
Literatura uzupełniająca370
Indeks372