Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
SPISTREŚCI
Przedmowa
SekcjaA–Strukturaiwiązania
A1Strukturaatomuwęgla
A2Wiązaniakowalencyjneihybrydyzacja
A3Hybrydyzacjasp3
A4Hybrydyzacjasp2
A5Hybrydyzacjasp
A6Hybrydyzacjaawiązania
SekcjaB–Alkanyicykloalkany
B1
Definicja
B2
Rysowaniewzorówstrukturalnych
B3
Nazewnictwo
SekcjaC–Grupyfunkcyjne
C1Rozpoznawaniegrupfunkcyjnych
C2Alifatyczneiaromatycznegrupyfunkcyjne
C3Wiązaniamiędzycząsteczkowe
C4Właściwościireakcje
C5Nazewnictwozwiązkówzawierającychgrupyfunkcyjne
C6Rzędowośćzwiązkóworganicznych—nazewnictwo
SekcjaD–Stereochemia
D1Izomerykonstytucyjne
D2Izomerykonfiguracyjne—alkenyicykloalkany
D3Izomerykonfiguracyjne—izomeryoptyczne
D4Izomerykonformacyjne
SekcjaE–Nukleofileielektrofile
E1
E2
Definicja
Jony
E3
Nieorganicznecząsteczkiobojętne
E4
Związkiorganiczne
SekcjaF–Reakcjeiichmechanizmy
F1
F2
Reakcje
Mechanizmy
SekcjaG–Reakcjekwasówizasad
G1KwasyizasadyBrønstedaiLowry’ego
G2Mockwasów
G3Moczasad
G4KwasyizasadyLewisa
G5Jonyenolanowe
SekcjaH–Alkenyialkiny
H1Otrzymywaniealkenówialkinów
H2Właściwościalkenówialkinów
H3Addycjaelektrofilowadoalkenówpodstawionych
symetrycznie
H4Addycjaelektrofilowadoalkenówpodstawionych
niesymetrycznie
H5Stabilizacjakarbokationu
IX
1
1
4
7
11
19
23
27
27
28
30
35
35
37
39
42
44
54
57
57
59
63
72
79
79
81
84
88
91
91
93
97
97
100
107
114
116
121
121
123
126
134
137
