Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Spistreści
Stronatytułowa
Stronaredakcyjna
Spistreści
Autorzy
Słowowstępne
1.Wprowadzenie:Enzymywprzemyślespożywczym
1.1.Historia
1.2.Nazewnictwo
1.3.Enzymologia
1.3.1.Funkcjeenzymówwnaturze
1.3.2.Chemiaenzymów
1.3.3.Specyficznośćenzymów
1.3.3.1.Modelkluczaizamka
1.3.3.2.Modelindukowanegodopasowania
1.3.4.Mechanizmydziałania
1.3.5.Kompleksenzym–substrat
1.3.6.Równowagachemiczna
1.4.Kinetykareakcjienzymatycznych
1.5.Czynnikiwpływającenaaktywnośćenzymów
1.5.1.Stężenieenzymu
1.5.2.Stężeniesubstratu
1.5.3.Allosteria
1.5.4.Kofaktory
1.5.5.Koenzymy
1.5.6.Inhibitory
1.5.6.1.Inhibicjakompetycyjna
1.5.6.2.Inhibicjaakompetycyjna
1.5.6.3.Inhibicjaniekompetycyjna
1.5.6.4.Inhibicjamieszana
1.6.Enzymyprzemysłowe
1.7.Enzymystosowanewprodukcjiżywności
1.7.1.Biotechnologiażywności
1.7.2.Zastosowaniaenzymówwprodukcjiżywności
1.8.Inżynieriagenetyczna
1.9.Alergiepowodowaneprzezenzymy
1.10.Podsumowanieiwnioski
Bibliografia
2.GMOainżynieriabiałek
2.1.Wprowadzenie
2.2.TechnologiarekombinowanegoDNA
2.2.1.Klonowaniemetodą„shotgun”
2.2.2.Samoklonowanie
2.2.3.KlonowaniezzastosowaniemPCR
2.2.4.Przykładyzastosowań
2.2.4.1.Przykład1:wydajnaprodukcjafosfolipazyDzeStreptomycescinnamoneumzużyciemtechnologiirekombinowanegoDNA
2.2.4.2.Przykład2:ekspresjafosfolipazyA2zeStreptomycesviolaceoruber
2.2.4.3.Przyad3:klonowanieiekspresjagenusfingomielinazyzeStreptomycescinnamoneusprzyużyciuPCR
2.3.Inżynieriabiałek
2.3.1.Strategieinżynieriibiałek
2.3.1.1.Metodyracjonalnejmutagenezy
2.3.1.2.Mutagenezaprzypadkowa
2.3.2.Systemyekspresjigenów
2.3.3.Selekcjonowanieimonitorowanie
2.3.3.1.Wysokowydajnebadaniaprzesiewowe
2.3.4.Zastosowaniainżynieriibiałekniezwykleskutecznenarzędzieprzywytwarzaniuenzymówstosowanychjakobiokatalizatory
2.3.4.1.PrzyadypoprawianiatermostabilnościorazzmianyoptymalnegopHdziałania
2.3.4.2.Przykładzwiększaniawydajnościkatalitycznej
2.3.4.3.Przykładzmianyspecyficznościsubstratowej
2.3.4.4.Przykładyzmianselektywności
2.3.5.Kwestiebezpieczeństwa
2.4.Regulacjeprawne
2.4.1.Przepisydotyczącesamoklonowania
2.4.2.KlonowanieorazekspresgenówmiędzyStreptomycesnależytraktowaćjaksamoklonowanie
2.5.Perspektywynaprzyszłość
Podziękowania
Bibliografia
3.Wytwarzanieenzymówprzemysłowych
3.1.Badaniaaplikacyjneiinżynieriabiałek
3.2.Opracowywanieszczepów
3.2.1.Wprowadzenie
3.2.2.GMOwobecnie-GMO
3.2.3.Przykład:konstrukcjaszczepuBacillussubtilisjakogospodarzaprodukcji
3.2.4.Celeinżynieriigenetycznej
3.2.5.Produkcjaenzymówdlaprzemysłuspożywczegowdobie„omik”
3.3.Fermentacjamikrobiologiczna