Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
34
Farmakognozja
cukrzycywróżnychtkankach,m.in.nerwach
kowo-jelitowe,biegunki,wymioty,zaczer-
obwodowych.
wienienieskórytwarzy,bóległowyirzadko
Wskazania:wleczeniuróżnegorodzajuza-
ortostatyczneobniżenieciśnieniatętniczego.
burzeńmetabolizmulipidów(hiperlipide-
miach)orazwleczeniupowikłańcukrzycy,
Kwasyuronowestosowane
atakżewdystrofiachmięśniowychpostępu-
jących.Wpostacinikotynianujeststosowany
wlecznictwie
wleczeniuzaburzeńukrwieniaobwodowego,
Kwasyuronowesątokwasowepochodne
występującychwmiażdżycyichromaniuprze-
monosacharydów;powstająprzezutlenie-
stankowym,chorobieRaynaudaorazwprzy-
niegrupyalkoholowejheksoz(najczęściej
padkachnadmiernegostężeniacholesterolu
glukozy,galaktozy,mannozy).Mająwłaści-
ilipidówwekrwi.(Nikotynianinozytoludziała
wościredukująceinieulegająfermentacji.
rozszerzająconaobwodowenaczyniakrwio-
Wświecieroślinnymkwasyuronowesą
nośne;ulegapowolnejhydroliziedokwasu
rozpowszechnionezwłaszczawkwaśnych
nikotynowego).Fityniansodowybywasto-
polisacharydach(śluzy,gumy,pektyny).
sowanywleczeniuhiperkalciuriizkamicą
drógmoczowychlubbezniejorazwtestach
diagnostycznychoceniającychmetabolizm
wapniawróżnychstanachchorobowych.
KwasD-mannuronowy.PowstajezD-man-
nozy.Występujewpolisacharydach–wścia-
niekomórkowejglonów.Wchodziwskład
kwasualginowego,występującegoobficie
Działanianiepożądane:Fityniansodowy
wniektórychgatunkachglonów(np.La-
–wzdęciabrzuchaibiegunki.Nikotynian
minaria–listownica,Fucusvesiculosus–
inozytolu–nudności,zaburzeniażołąd-
morszczynpęcherzykowaty).
Oligosacharydy
Oligosacharydyniezostałydotejporyściśle
Cukierinwertowany.Stanowirównoczą-
zdefiniowane.Dotejgrupyzpewnościąna-
steczkowąmieszaninęD-glukozyiD-fruk-
leżyzaliczyćdi-,tri-,tetra-,pentasacharydy
tozy,powstałąwwynikuhydrolizysacharozy
itd.,ażdodekasacharydów,połączonych
(hydrolizazachodzipodwpływemkwasów
wiązaniamiglikozydowymi.Oligosacharydy
lubspecyficznychenzymów,np.inwertazy).
możnapodzielićnadwiegrupy:homooligo-
Występujewmiodzie(Mel)iwowocach,
sacharydy,zawierającewswejstrukturze
zktórychpewne,choćniezbytduże,zastoso-
wyłączniejedentyppodjednostekcukro-
waniewlecznictwiemająfigi(Caricae),ro-
wych,orazheterooligosacharydy–oróż-
dzynki(Passulae),daktyle(Dactyli),owoce
nychpodjednostkachcukrowych.Wkażdej
jujuby(FructusJujubae).
ztychgrupwystępującukryobudowielinio-
wejirozgałęzionej.
Maltoza.Jesttocukiersłodowy.Stanowi
połączenie2cząsteczekD-glukozy;wystę-
Wprzeciwieństwiedomonosacharydów
pujewwyciągusłodowym(ExtractumMal-
liczbaoligosacharydówwystępującychwprzy-
tis),otrzymywanymzjęczmieniakiełkują-
rodziejestograniczona.Zwyklestanowią
cegowtemperaturze50–55oC.Maltoza
oneczęściskładoweglikoproteinczygli-
orazwyciągsłodowywchodząwskładnie-
kolipidów,pełniącychistotnefunkcjefizjo-
którychodżywekdladzieci(Ovomaltina).
logiczne.Wroślinacholigosacharydy,tak
jakmonosacharydy,występująwformie
Sacharoza.Jesttocukierburaczanylub
glikozydówzróżnymisubstancjaminiecu-
trzcinowy.StanowipołączenieD-glukozy
krowymi.
zB-D-fruktofuranozą.Jestrozpowszechnio-
