Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.Hematopoeza
CFU-L),anastępnieukierunkowanychdlamielo-ilimfopoezytypuBiT.Wnastępstwie
różnicowaniasięmielopoetycznychkomórekmacierzystychCFU-GEMMpowstająprekur-
soryukierunkowanedlaukładugranulocytarnegoimonocytowego:CFU-GM(
colonyfor-
mingunit-granulocyte,monocyte
),CFU-G(
colonyformingunit-granulocyte
),CFU-M(
colony
formingunit-monocyte
)orazgranulocytówkwasochłonnych:CFU-Eo(
colonyformingunit-
-eosinophil
)izasadochłonnych:CFU-Baso(
colonyformingunit-basophil
),szereguczerwo-
nokrwinkowego:BFU-E(
burstformingunit-erythroid
)iCFU-E(
colonyformingunit-erythroid
)
orazmegakariocytowego:CFU-Meg(
colonyformingunit-megakaryocyte
).
ZlimfopoetycznychkomórekmacierzystychCFU-LpowstająlinielimfocytówT,BiNK.
Wkońcowymetapieukierunkowaneprekursorypodlegająkolejnympodziałomidoj-
rzewaniu,tworząckomórkimorfologicznierozpoznawalne:erytrocyty,granulocyty,mo-
nocyty,płytkikrwiorazlimfocyty.Przedstawionenazwyniedojrzałychkomórekukładu
krwiotwórczegowywodząsięzhematologiieksperymentalnejiokreślająjednostkętwo-
rzącąkolonie(
colonyformingunit
–CFU).Przykładowo,CFU-blastjestkomórkązpo-
graniczakomórekmacierzystychiwielopotencjalnych(rycina2.1).Whodowli,wpół-
płynnympodłożumetylocelulozywytwarzakolonięzwartą,złożonązjednorodnych
iniedojrzałychkomórekblastycznych.Innymprzykłademkoloniijestwytworzonaprzez
wielopotencjalnąkomórkęCFU-GEMMkoloniamieszanazłożonazkomórekukładugra-
nulocytarnego,czerwonokrwinkowego,monocytowo/makrofagowegoorazpłytkotwór-
czego(rycina2.2).Wszystkiekomórkihematopoetycznedodojrzewaniairóżnicowania
wymagająodrębnychwarunkówhodowlizwiązanychm.in.zeskładempodłoża,wtym
–dostosowaniaodpowiedniegokoktajlucytokiniichstężenia.Wiadomo,żeimkomórka
rozwojowomłodsza,tymwięcejwymagaczasunawytworzeniekomórekpotomnych.
Czashodowliposzczególnychkomórek,zróżnychprzedziałówkrwiotworzenia,
jestwięcniejednakowy.
Zautrzymanieprawidłowegokrwiotworzeniaodpowiedzialnesąm.in.cytokiny.Ułatwia-
jąoneinterakcjępomiędzyHSCamikrośrodowiskiem.Wydzielanesąnadrodzemecha-
nizmówauto-lubparakrynnychprzezlimfocytyikomórkipodścieliskaszpiku,wtym
komórkiNK,limfocytyT,makrofagi,fbroblasty,osteoblasty,adipocyty.Wpływająnapro-
liferację,różnicowanieiapoptozęorazutrzymująrównowagępomiędzyprzedziałami
komórkowymi.Wgrupiecytokinwymienićmożnaznaneoddawnaczynnikistymulujące
wzrostkoloniigranulocytarno-monocytowych–GM-CSF
,granulocytarnych–G-CSF
,mo-
nocytowych/makrofagowych–M-CSForazerytropoetynęitrombopoetynę.
Istotnąrolęwregulacjihematopoezyodgrywająrównieżchemokiny,wśródktórychznaj-
dujesięistotnywzasiedlaniuSDF-1.Efektydziałaniachemokinsączęstozwiązanezich
wpływemnafunkcjęmolekuładhezyjnych,m.in.zgrupyintegryn.IntegrynyVLA(
very
lateantygen
)sącząsteczkamiadhezyjnymipełniącymiważnąfunkcjęwprzemieszczeniu
18
