Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
W.Kozubski(red.),P.Liberski(red.),Chorobyukładunerwowego,Warszawa2003
ISBN83-200-2972-4,©byWydawnictwoLekarskiePZWL2004
Spistreści
9
Ocenawynikówleczeniachorychzurazami
głowy.................................
Urazyrdzeniakręgowego....................
Epidemiologia..........................
Mechanizmurazurdzeniakręgowego........
Badaniakliniczne........................
Ocenaneurologicznachorychiklasyfikacja
urazówrdzeniakręgowego................
Postępowaniezchorympourazierdzenia
kręgowego.............................
215
216
216
216
217
218
219
7.Zaburzeniarozwojoweośrodkowego
układunerwowego–MariaDąmbska......
222
Wprowadzenie.............................
222
Rozwójukładunerwowego...................
222
Etiologiazaburzeńrozwojowychośrodkowego
układunerwowego..........................
223
Fakomatozy(zespołyekto-mezodermalne).......
224
Zespółdysrafii(wadycewynerwowej)..........
226
Wadyrdzenia...........................
226
Wadymózgowe.........................
227
ZespółArnolda–Chiariego....................
228
Wadyliniiśrodkowej........................
229
Jednokomoroweprzodomózgowie..........
229
Wadyukładuspoidłowego.................
229
Wadykorymózgu..........................
230
Dysplazjekorowe........................
230
Bezzakrętowośćiszerokozakrętowość.......
230
Drobnozakrętowość......................
231
Innenastępstwazaburzeńmigracjineuronów..
231
Zaburzeniarozwojowemóżdżku...............
232
Małogłowieimałomózgowieprawdziwe........
232
Wielkomózgowie...........................
232
Późneiwtórnezaburzeniarozwojowe..........
232
Wodogłowie...............................
233
Zaburzeniarozwojowespowodowaneanomaliami
chromosomów.............................
234
Zmianywobrębienaczyńiopon,kościczaszki
itwarzy,wpływającenazaburzeniarozwojowe
ośrodkowegoukładunerwowego...............
234
8.Zaburzeniametaboliczneigenetyczne
układunerwowego.......................
Zaburzeniaprzemianycukrów–HannaMierzewska
248
Zaburzeniaprzemianyaminokwasów–Hanna
Mierzewska................................
248
Zaburzeniaprzemianypuryn–HannaMierzewska
249
Chorobymitochondrialne.....................
250
Definicjaipodziałchoróbmitochondrialnych
–HannaMierzewska.....................
250
Patogenezachoróbmitochondrialnych–Hanna
Mierzewska............................
250
Chorobymitochondrialnezprzeważającym
zajęciemośrodkowegoukładunerwowego
–HannaMierzewska.....................
251
Chorobymitochondrialnezprzeważającym
zajęciemobwodowegoukładunerwowego
–HannaDrac..........................
255
Chorobymitochondrialnezprzeważającym
zajęciemmięśni–HannaDrac.............
256
Zaburzeniametabolizmumiedzi...............
261
ChorobaWilsona(zwyrodnieniewątrobowo-
-soczewkowe)–WojciechKozubski,
PawełP
lLiberski........................
261
ChorobaMenkesa–PawełP
lLiberski.......
264
Leukodystrofie–MieczysławWender...........
265
Wprowadzenie..........................
265
Leukodystrofiagloboidalna(chorobaKrabbego)
266
Leukodystrofiametachromatyczna(sulfatydoza)
267
Leukodystrofiafibrynoidalna(choroba
Alexandra).............................
269
Leukodystrofiagąbczasta(chorobaCanavana–
–vanBogarta–Bertranda)..................
270
Leukodystrofiasudanofilna(ortochromatyczna)
270
Chorobywywołanezmianąliczbypowtarzalnych
sekwencjiDNA–TomaszSobów,PawełP
lLiberski
271
Wprowadzenie..........................
271
ChorobaHuntingtona.....................
273
Dziedziczneataksjemóżdżkowo-rdzeniowe...
275
Zanikjądrazębatego,jądraczerwiennego,gałki
bladejijądraniskowzgórzowego...........
279
Rdzeniowo-opuszkowaatrofiamięśniowa....
279
Dystrofiamiotoniczna....................
279
ZespołykruchegochromosomuX...........
279
AtaksjaFriedreicha......................
280
Chorobyperoksysomalne–PawełP
lLiberski,
JolantaBratosiewicz-Wąsik...................
Wprowadzenie..........................
Genetykaibiologiamolekularna...........
ZespółZellwegera,adrenoleukodystrofia
noworodkówidziecięcachorobaRefsuma....
Rhizomelicchondrodysplasiapunctata.......
Adrenoleukodystrofiasprzężonazchromo-
somemX..............................
Zaburzeniapojedynczychenzymówperoksy-
somalnychofenotypieZS,NALDiIRD.....
Zmianyneuropatologiczne................
Chorobylizosomalne–HannaMierzewska......
Ceroidolipofuscynozyneuronalne...........
Gangliozydozy..........................
ChorobaGauchera.......................
ChorobaNiemanna–PickaAiB(typuI).....
ChorobaNiemanna–PickaC(typuII)........
Mukopolisacharydozy....................
ChorobaFabry’ego......................
236
9.Chorobyizespołyobjawowe
obwodowegoukładunerwowego..........
281
236
236
Mianownictwo,patofizjologiaipatomorfologia
236
neuropatiiobwodowych–HannaJędrzejowska,
HannaDrac...............................
281
237
Objawykliniczneneuropatii,podstawypostępowania
238
lekarskiego–HannaDrac....................
284
Badaniadiagnostyczne–HannaDrac..........
285
239
Neuropatiedziedziczne–HannaJędrzejowska...
286
Dziedziczneneuropatieruchowo-czuciowe...
286
239
Dziedziczneneuropatieczuciowe...........
292
239
Neuropatiewprzebiegugenetycznie
240
uwarunkowanychchoróbukładowych
240
iwielonarządowych......................
294
243
Ostrezapalnepoliradikuloneuropatie–HannaDrac
295
244
ZespółGuillaina–Barrégo.................
295
245
ZespółMillera–Fishera...................
298
245
Przewlekłazapalnapoliradikuloneuropatia
246
demielinizacyjna–HannaDrac...............
299
247
Wieloogniskowaneuropatiaruchowa–HannaDrac
300
