Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
W.Kozubski(red.),P.Liberski(red.),Chorobyukładunerwowego,Warszawa2003
ISBN83-200-2972-4,©byWydawnictwoLekarskiePZWL2004
10
Spistreści
Neuropatiewmonoklonalnychgammapatiach
(dysglobulinemie,paraproteinemie)
–HannaDrac..............................
302
Neuropatiewzapaleniachnaczyń–HannaDrac..
305
Leczenieukładowychzapaleńnaczyń........
307
Nieukładowezapalenienaczyń..............
307
Neuropatieparanowotworowe–HannaJędrzejowska308
Neuropatiezakaźne–HannaJędrzejowska.......
309
Neuropatiewprzebieguchoróbnarządowych
–HannaDrac..............................
310
Neuropatiewcukrzycy–HannaDrac,Hanna
Jędrzejowska...............................
313
Neuropatietoksyczne–HannaJędrzejowska.....
316
Uszkodzenianerwówczaszkowych–Wojciech
Kozubski...................................
317
Nerwwęchowy(nerwI)...................
317
Nerwwzrokowy(nerwII).................
318
Nerwyzaopatrującegałkęoczną–okoruchowy
(nerwIII),bloczkowy(nerwIV)iodwodzący
(nerwVI)...............................
318
Nerwtrójdzielny(nerwV).................
318
Nerwtwarzowy(nerwVII)................
319
Nerwprzedsionkowo-ślimakowy(nerwVIII)..
321
Nerwjęzykowo-gardłowy(nerwIX)inerw
błędny(nerwX).........................
322
Nerwdodatkowy(nerwXI)................
323
Nerwpodjęzykowy(nerwXII)..............
323
10.Zespołyotępienne–MariaBarcikowska,
JolantaBratosiewicz-Wąsik,AndrzejBogucki,
PawełP
lLiberski..........................
325
ChorobaAlzheimera.........................
325
OtępieniezciałamiLewy’ego.................
333
Otępieniaczołowo-skroniowe..................
336
ChorobaPicka...........................
337
Otępieniaczołowo-skroniowezparkinsonizmem
sprzężonezchromosomem17..............
338
Pierwotnapostępującaafazja...............
341
Otępieniesemantyczne....................
342
Otępienietowarzyszącechorobieneuronu
ruchowego..............................
342
Otępieniaczołowo-skroniowesprzężone
zchromosomem3........................
343
Otępienienaczyniopochodne..................
344
Otępieniezziarnamiargentofilnymi.............
347
Rodzinnaencefalopatiazciałamiwtrętowymi
utworzonymizneuroserpiny...................
347
OtępieniewprzebieguAIDS..................
347
11.Chorobyukładupozapiramidowego
–AndrzejFriedman........................
350
ChorobaParkinsona..........................
350
Zanikwieloukładowy........................
356
Postępująceporażenienadjądrowe(chorobaSteele’a–
–Richardsona–Olszewskiego)..................
357
Zwyrodnieniekorowo-podstawne...............
358
Dystonie...................................
358
Dystonieogniskowe......................
360
Dystoniewtórne.........................
361
Drżeniesamoistne...........................
362
Pląsawice..................................
363
Pląsawica(chorobaHuntingtona)............
363
Innepląsawice...........................
364
Chorobatików..............................
365
Mioklonie.................................
366
Pozapiramidowezespołypolekowe.............
367
12.Dziedzicznechorobymóżdżkuirdzenia
orazrzadkiegenetycznieuwarunkowane
chorobyneurozwyrodnienioweośrodkowego
układunerwowego–PawełP
lLiberski,
MirosławJlMossakowski...................
368
Wprowadzenie..............................
368
Zanikimostowo-oliwkowo-móżdżkowe..........
368
Czystaataksjamóżdżkowa....................
369
Abetalipoproteinemia........................
369
Zaburzeniamóżdżkowoparenchymatyczne........
370
Ataksjeepizodycznelubnapadowe.............
370
ZespółHunta(Ramsaya)......................
370
ZespółCowdena............................
370
ZaburzeniareperacjiDNA....................
371
Xerodermapigmentosum..................
371
ZespółCockayne’atypI...................
372
Ataksja-teleangiektazja....................
372
ZespółzłamańtypuBerlin.................
373
Dziedzicznaparaplegiaspastyczna(choroba
Strümplla)..................................
373
Leukoencefalopatiazzanikającąistotąbiałą......
374
Neurozwyrodnieniezakumulacjążelazatypu1
(chorobaHallervordena–Spatza)................
375
ChorobaPelizaeusa–Merzbacheratyp1..........
376
ChorobaPelizaeusa–Merzbachera,typostrydziecięcy377
Rodzinneotępieniebrytyjskie..................
377
Rozlanakorowo-oponowaangiomatozamózgu
(chorobaDivry–Boagerta).....................
377
13.Chorobydemielinizacyjne–Mieczysław
Wender
,GrażynaMichałowska-Wender.......
379
Wprowadzenie..............................
379
Stwardnienierozsiane........................
379
ChorobaSchildera........................
393
StwardnieniekoncentryczneBaló...........
394
Zapalenierdzeniainerwówwzrokowych
(zespółDevica).............................
394
Mielinolizaśrodkowamostu...................
395
14.Chorobymięśni
–IrenaHausmanowa-Petrusewicz...........
396
Wprowadzenie..............................
396
Dystrofiepostępującemięśni..................
397
Dystrofinopatie..........................
397
DystrofiamięśniowaEmery’ego–Dreifussa....
400
Dystrofiatwarzowo-łopatkowo-ramieniowa....
402
Dystrofieobręczowo-kończynowe...........
402
Dystrofiawrodzona.......................
404
Dystrofiamiotoniczna(chorobaSteinerta).....
404
Dosiebnadystrofiamiotoniczna.............
405
Kanałopatie................................
406
Patologiakanałówsodowych...............
406
Patologiakanałówchlorkowych.............
406
Patologiakanałówwapniowych.............
406
