Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
OptymalizacjaprocesuprojektowaniastarterówdoreakcjiqPCR
15
Ryc.1.ProgramPrimer-BLAST-pierwszaczęśćparametrów.Wokniepod
tytułem„Enteraccession,gi,orFASTAsequence”wpisywanonumerakcesyjny
transkryptu(zbazyNucleotideNCBI)lubznanąsekwencjęnukleotydowądanego
fragmentumRNA.Wpolach„forwardprimer”oraz„reverseprimer”opcjonalnie
podawanozakreslokalizacjiobszaruwyszukiwania.Polaoznaczonejako„PCR
productsize”pozwalająnazmianęzakresudługościproduktu.Okienkapodnazwą
„Primermeltingtemperatures(Tm)”służądowprowadzeniaodpowiedniegozakresu
temperaturytopnieniastarterów,cojestważnewprocesiedysocjacjidupleksu
starter-matryca.
Źródło:Opracowaniewłasne
Ryc.2.ProgramPrimer-BLAST-drugaczęśćparametrów.Wukazanejrycinie
znajdująsiępola,któreniesąniezbędnedoprojektowaniastarterów,leczmogą
pomócwichodszukaniu.Powyższailustracjaukazujemożliwośćprojektowania,
uwzględniającpołączeniaegzon-egzoncharakterystycznychdlaopisywanych
makromolekuł.Dodatkowymułatwieniemwobsłudzetegoprogramujestikonaze
znakiemzapytania,którawsposóbdokładniejszywyjaśniazastosowaniedanychpól.
Źródło:Opracowaniewłasne
