Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
OptymalizacjaprocesuprojektowaniastarterówdoreakcjiqPCR
19
Ryc.6.Wynikwyszukiwaniastarterówdlagenuonumerzeakcesyjnym
NM_214390.1przyużyciuprogramuPrimer-BLASTdziałającymnaustawionych
parametrach(długośćproduktu50-200).
Źródło:Opracowaniewłasne
dotycząceichsekwencjiorazsprawdzającliczbęstrukturdrugorzędowych
tworzonychprzezkażdącząsteczkęprzyużyciunarzędziaMfold.Wizualizacje
umiejscowieniazaprojektowanychstarterówprzygotowanewprogramieUGE-
NEprzedstawiononaryc.7.Możnazaobserwować,żedladwóchsekwencji
referencyjnychudałosięzaprojektowaćprzynajmniejjedenstarterzpary,który
Ryc.7.ProgramUGENE.Zestawieniewizualizacjiumiejscowienia
zaprojektowanychstarterównasekwencjachreferencyjnych:(A)NM_001130730.1,
(B)NM_214390.1,(C)NM_001097413.1.Strzałkazopisem„Forward”przedstawia
starterprzedni,natomiaststrzałkazopisem„Reverse”przedstawiastarterwsteczny.
Źródło:Opracowaniewłasne
Strzałkiponiżejpodpisane„exon”reprezentujązakresyegzonówwystępujących
wgeniekodującymtranskrypt.Najdłuższestrzałkisymbolizujączęśćkodującą
A
B
cząsteczekmRNA.
Źródło:Opracowaniewłasne
C
Źródło:Opracowaniewłasne
