Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
A.Szymczyk,E.Forma
157
procestrzystopniowy.PierwszyetapobejmujewniknięciejonówCa
2+
przez
błonęluminalnąbądźapikalnązgodniezgradientemstężeń.Pasywnytransport
jonów
wapniowych
odbywa
sięprzyudzialeselektywnychkanałów
zmiennopotencjałowychreceptorówwaniloidowych(TRPV,ang.transient
receptorpotentialvanilloid),tj.receptorówtypupiątego(TRPV5)wnerkach
orazzlokalizowanychwjeliciecienkimreceptorówtypuszóstego(TRPV6).
Jonywapniowedyfundująnastępnieprzezcytozol,gdziewiążąsięzbiałkami
pomocniczymi:kalbindyną28(D
28K
,ang.calbindinD-28,vitaminD-dependent
calcium-bindingprotein)ikalbindyną9(D
9K
,ang.calbindinD-9).Obecność
kalbindynyD
28K
stwierdzasięgłówniewnabłonkunerek,natomiastkalbindyna
D
9K
zlokalizowanajestprzedewszystkimwjelicie.Wostatnimetapiejony
wapniaprzenoszonesądokrwioobieguprzezbłonępodstawnąkomóreknerek
bądźjelita.ZachodzącywbrewgradientowistężeńtransportjonówCa
2+
,
odbywasięwnerkachprzyudzialebiałkaNCX1(ang.Na
+
/Ca
2+
exchanger-J),
ponadtownerkachiwjeliciewtransportjonówwapniazaangażowanajest
ATPazaCa
2+
(PMCA1b,ang.plasmamembranecalcium-ATPaseJb)[20-22].
ZmiennopotencjałowereceptorywaniloidoweTRPV5i6sąbiałkami
składającymisięzokoło730aminokwasów.Genykodującewyżejwymienione
receptoryzlokalizowanesąuczłowiekanachromosomie7q35iobejmują
15eksonów[20,22].ReceptoryTRPV5i6ulegająN-glikozylacjiwobrębie
odcinka
łączącego
domenę
1
i
2,
znajdującego
się
w
przestrzeni
zewnątrzkomórkowej.Miejsceglikozylacjistanowiasparaginawpozycji
358oraz357[23].WregionieN-końcowymbiałekTRPV5i6odnotowano
obecnośćpowtórzeńankirynowych,zaangażowanychwprocestworzenia
tetrametrów,wpostaciktórychkanałytespełniająswojefizjologiczne
funkcje[20].ReceptoryTRPV5i6sąnajbardziejselektywnymikanałamidla
