Interakcje leków z żywnością

Magdalena Obrzut

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-23134-7

DOI:

https://doi.org/10.53271/2023.083

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2023

Liczba stron:

251

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Obrzut, Magdalena. Interakcje leków z żywnością. Red. . Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2023, 251 s. ISBN 978-83-01-23134-7, doi: https://doi.org/10.53271/2023.083

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Obrzut, M.

T1 Interakcje leków z żywnością

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

PP Warszawa

YR 2023

SN 978-83-01-23134-7

DOI https://doi.org/10.53271/2023.083

Bibliografia BibTex:

@Book{ 293602, author = "Obrzut, Magdalena", editor = "", title = "Interakcje leków z żywnością", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2023", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-23134-7", doi = "https://doi.org/10.53271/2023.083" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Obrzut, Magdalena

ED -

TI - Interakcje leków z żywnością

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY - Warszawa

PY - 2023

SN - 978-83-01-23134-7

ER -

DOI - https://doi.org/10.53271/2023.083

Netografia (standard APA):

Obrzut, Magdalena. Interakcje leków z żywnością [baza danych online] Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2023 [dostęp: 24 08 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/interakcje-lekow-z-zywnoscia-magdalena-obrzut-293602. doi: https://doi.org/10.53271/2023.083

W zastraszającym tempie rośnie na Świecie zjawisko polipragmazji, czyli wielolekowości. W 2010 roku Światowa Organizacja Zdrowia oszacowała, że 50% pacjentów zażywających leki nie stosuje ich zgodnie z zaleceniami. Ocenia się, że interakcje pomięd...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-23134-7

DOI:

https://doi.org/10.53271/2023.083

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2023

Liczba stron:

251

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

WPROWADZENIE14
1.1. Uwalnianie – interakcje18
DEFINICJA I ETAPY LOSU LEKU W ORGANIZMIE, CZYLI INTERAKCJE W FAZIE FARMAKOKINETYCZNEJ18
1.2. Wchłanianie – interakcje19
1.3. Dystrybucja – interakcje22
1.4. Metabolizm – interakcje22
1.5. Wydalanie – interakcje24
2.1. Leki stosowane w chorobach ośrodkowego układu nerwowego26
WPŁYW POŻYWIENIA NA METABOLIZM WYBRANYCH GRUP LEKÓW26
2.2. Leki stosowane w chorobach układu sercowo-naczyniowego61
2.3. Antagoniści receptora angiotensynowego AT166
2.4. Glikozydy nasercowe67
2.5. Antagoniści kanałów wapniowych67
2.6. Leki przeciwzakrzepowe69
2.7. Leki hipolipemizujące72
2.8. Leki moczopędne74
2.9. Leki przeciwpłytkowe78
2.10. Niesteroidowe leki przeciwzapalne81
2.11. Leki stosowane w chorobach układu oddechowego81
2.12. Leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego87
2.13. Leki stosowane w chorobach układu moczowo-płciowego100
2.14. Leki stosowane w cukrzycy105
2.15. Leki hormonalne111
2.16. Glikokortykosteroidy118
2.17. Antybiotyki i leki przeciwbakteryjne122
2.18. Leki przeciwko wirusom i retrowirusom136
2.19. Leki przeciwgrzybicze144
2.20. Leki przeciwpasożytnicze148
2.21. Leki stosowane w bólu i stanach zapalnych150
2.22. Leki przeciwnowotworowe157
2.23. Leki immunosupresyjne167
2.24. Leki stosowane w osteoporozie170
2.25. Leki przeciwhistaminowe174
2.26. Witaminy i minerały182
2.27. Interakcje leków roślinnych i suplementów diety z lekami190
2.28. Składniki pokarmowe wpływające na metabolizm leków195
2.29. Interakcje leków z alkoholem196
2.30. Interakcje leków związane z wpływem na białka OATP201
2.31. Wpływ składników pokarmowych i leków pochodzenia naturalnego na działanie izoenzymów cytochromu P450202
Piśmiennictwo204
Skorowidz244

Zwiększeniewchłanianialeków

Zwiększonewchłanianieleków,mimosilnegoskojarzenia,nieprzynosi

bardziejefektywnegodziałaniaterapeutycznego.

Spowolnioneruchyperystaltycznemogąpowodowaćzwiększeniewchła-

nianialekunaskutekdłuższejekspozycjiprzewodupokarmowegonajego

działanie.Dolekówstosowanychwchorobachukładukrążenia,których

stężeniesięzwiększanaskutekspadkuperystaltykiprzewodu,należąnp.

propranololczyacenokumarol.Ryzykiemwiążącymsięztąinterakcjąjest

nasileniedziałaniawspomnianychleków.

Kluczowadlaprocesuwchłanianialekujestżółć.Wzrostwydzielania

żółci,np.wprzypadkuspożyciaposiłkubogategowtłuszcze,możepowo-

dowaćnasilenierozpaduleku,większąrozpuszczalnośćwtłuszczachitym

samymwzrostwchłanianialeku.Takazależnośćpowodujerealneryzyko

wystąpieniainasileniadziałańniepożądanych.

Wprzypadkupreparatówteoﬁlinyzażywanejłączniezposiłkiembogato-

tłuszczowymmogąwystąpićnasilonedziałanianiepożądanejaknp.kołatanie

serca,spadekciśnieniakrwiczybóległowy.Podobnegoefektumożnaspodzie-

waćsiępopołączeniuposiłkuobﬁtegowtłuszczezβ-adrenolitykami-mogą

wystąpićbradykardia,spadekciśnieniakrwiczynawetniewydolnośćserca.

Wprzypadkupropranololuzaobserwowanowzrostjegowchłaniania

pozażyciuwtrakcieposiłkubogategowbiałko.

Wprzypadkuinnychlekówzgrupyβ-adrenolitykówwykazanowzrost

wchłanianiawrazzprzyjęciemposiłku(takdziejesięnp.zmetoprololem

czyatenololem).

Ważnymaspektemwkontekściewpływupożywienianawchłanianie

lekujestrównieżto,czympacjentgopopija.

Uniwersalnąinformacjądlapacjenta-niezależnieodleku,jakizażywa-

jest,abypopijałgowodą.

Wiążesiętozobojętnymcharakteremchemicznymwody,którastanowi

dobreśrodowiskodowłaściwegorozpaduleku,atymsamymwłaściwego

jegowchłaniania.Popijanielekuwodąeliminujerównieżryzykowystąpienia

interakcjipomiędzylekiemawypitymnapojem.

oczywiścieinterakcjazsokiemgrejpfrutowym.

cjęzsokiemgrejpfrutowymsąstatyny.Statynytogrupalekówstosowanana

szerokąskalęwprzypadkudyslipidemii.Wykazano,żewprzypadkusimwa-

statynypopicielekujednąszklankąsokugrejpfrutowegopowodowałoczte-

rokrotnywzrostmaksymalnegostężenialeku.Konsekwencjątakiegowzrostu

Klasycznymprzykłademinterakcjipomiędzylekiemanapojemjest

Obrazowymprzykłademdziałanialekówwchodzącychwsilnąinterak-

Deﬁnicjaietapylosulekuworganizmie,czyliinterakcjewfazie000

Brak wyników

Interakcje leków z żywnością

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra