Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
WYBRANEZAGADNIENIAOGÓLNEZCHEMIIORGANICZNEJ
1.3.
Zakresomawianegomateriału
Ostatnizwymienionychwyżejproblemów,nazywanyanaliząmechanizmów
reakcji,będzieprzedmiotemrozważańwniniejszympodręczniku.
Mechanizmreakcjistanowipewienrodzaj"języka”chemiiorganicznej,dla-
tegobardzoważnejestpoznanieiużywanietegozunifikowanegosposobuglo-
balnegokomunikowaniasięchemikóworganików.
Przedprzystąpieniemdostudiowaniamechanizmówreakcjiniezbędnejest
przypomnienieszereguzagadnieńzchemiiogólnej,którebyłyomawianena
lekcjachchemiiwliceum(wedługprogramuprofilubiologiczno-chemicznego),
atakżewakademickimkursiechemiiogólnej.
PoniższezagadnieniapozostawiamCzytelnikowidoindywidualnejrepetycji:
1.
Teoriekwasówizasad:
a)kwasyizasadywedługdefinicjiArrheniusa,
b)kwasyizasadywedługkoncepcjiBrønstedaiLowry’ego,
c)donorowo-akceptorowateoriakwasówizasadLewisa.
2
Orbitaleatomowe,konfiguracjaelektronowaatomów,typyorbitaliatomo-
3.
wych.
Orbitalecząsteczkowe:
a)metodaorbitalimolekularnych(MOlubLCAO–MO),
b)metodawiązańwalencyjnych(VB)–hybrydyzacjaorbitaliatomów:
C,N,O,wiązaniaσiπ.
4.
Kinetykaitermodynamikareakcjichemicznych.
Szeregzagadnieńzogólnejchemiiorganicznejzostanieprzypomnianych
wpierwszejczęścipodręcznika.Poruszanetematybędąmniejlubbardziejszcze-
gółowoomawiane,stosowniedopotrzebrealizacjigłównegocelu–analizyme-
chanizmówreakcji.
1.4.
Założeniateoriistrukturalnej
Podstawowezałożeniateoriistrukturalnejzwiązkóworganicznychmożna
ująćwpięciunastępującychstwierdzeniach:
1)każdyzwiązekchemicznymajednąwłaściwąsobiebudowę,określonąprzez
ułożenieisposóbpowiązaniaatomówwobrębiecząsteczki,
2)atomwęglazwiązkuorganicznegojestczterowartościowy,
3)wszystkiewartościowościsąrównocenne(wskutekhybrydyzacji),
4)atomywęglamogąłączyćsięwłańcuchyróżnejdługościikształtulubpier-
ścienieoraztworzyćwiązaniapojedyncze,podwójneipotrójne,
5)wszystkiewartościowościniewykorzystanedopołączeniaatomówwęglaze
sobąsąwykorzystywanedowiązaniainnychatomówpierwiastków.
18
