Na pograniczu chemii i biologii, t. 29

Henryk Koroniak, Jan Barciszewski

Uzyskaj dostęp

ISBN/ISSN:

978-83-232-2506-5

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

Rok wydania:

2012

Liczba stron:

384

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Na pograniczu chemii i biologii, t. 29. Red. Koroniak, Henryk; Barciszewski, Jan . Poznań: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza, 2012, 384 s. ISBN 978-83-232-2506-5

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A2 Koroniak, H.

A2 Barciszewski, J.

T1 Na pograniczu chemii i biologii, t. 29

PB Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

PP Poznań

YR 2012

SN 978-83-232-2506-5

Bibliografia BibTex:

@Book{ 96116, author = "", editor = "Koroniak, Henryk and Barciszewski, Jan", title = "Na pograniczu chemii i biologii, t. 29", publisher = "Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza", year = "2012", address = "Poznań", isbn = "978-83-232-2506-5" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED - Koroniak, Henryk

ED - Barciszewski, Jan

TI - Na pograniczu chemii i biologii, t. 29

PB - Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

CY - Poznań

PY - 2012

SN - 978-83-232-2506-5

ER -

Netografia (standard APA):

. Red. Koroniak, Henryk; Barciszewski, Jan. Na pograniczu chemii i biologii, t. 29 [baza danych online] Poznań: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza, 2012 [dostęp: 03 07 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/na-pograniczu-chemii-i-biologii-t-29-henryk-koroniak-jan-96116.

chemia organiczna, medycyna molekularna, biologia chemiczna, chemia bionieorganiczna

Tom XXIX „Na pograniczu chemii i biologii” zawiera materiały będące rozszerzonymi wystąpieniami doktorantów, przedstawionymi na X Ogólnopolskiej Konferencji Doktorantów, która odbyła się w Ustroniu w dniach 26–29 maja 2012...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-232-2506-5

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza

Rok wydania:

2012

Liczba stron:

384

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa10
Część pierwsza: BIOLOGIA CHEMICZNA12
LUCYNA BALCERZAK, DANIEL STRUB, JACEK LIPOK, STANISŁAW LOCHYŃSKI. Biotransformacje pochodnych terpenoidowych przy użyciu cyjanobakterii14
MICHAŁ DOBKOWSKI, MAŁGORZATA PIESZKO, MAGDALENA ALENOWICZ, MONIKA WOJCIECHOWSKA, JAROSŁAW RUCZYŃSKI, PIOTR REKOWSKI, PIOTR MUCHA. Modyfikowane kwasy nukleinowe zawierające pierścień triazolowy22
ANDRZEJ WALDEMAR DRAUS, CZESŁAW WAWRZEŃCZYK. Fosfatydyloseryna – występowanie, otrzymywanie i właściwości biologiczne34
AGATA KOZIOŁ. Aktywność chemoprewencyjna i przeciwnowotworowa monoterpenów44
JOANNA KRZCIUK-GULA, RAFAŁ LATAJKA. Charakterystyka wybranych grup peptydomimetyków52
KATARZYNA MACEGONIUK. Urease inhibitors and their biological significance60
NATALIA MILECKA-TRONINA, ANNA PANEK, ALINA ŚWIZDOR. Neurosteroidy, budowa i działanie68
EWA MROZIŃSKA, RAFAŁ LATAJKA. Inhibitory tyrozynazy80
MONIKA STOMPOR, BARTŁOMIEJ POTANIEC, PAWEŁ ZIELIŃSKI, MIROSŁAW ANIOŁ. Chemiczna i mikrobiologiczna synteza dihydrochalkonów88
PAWEŁ ZIELIŃSKI, MONIKA STOMPOR, BARTŁOMIEJ POTANIEC, MIROSŁAW ANIOŁ. Transformacje flawonoidów i ich analogów strukturalnych za pomocą korzeni włośnikowatych98
Część druga: MEDYCYNA MOLEKULARNA106
MAGDALENA CYMAN, BEATA LIBEREK. Hydroksyiminowe pochodne heksitoli jako potencjalne chemoterapeutyki przeciwgrzybicze108
MICHAŁ GÓRNY VEL GÓRNIAK. Macierze peptydowe i białkowe w budowie chipów diagnostycznych116
DAGMARA JACEWICZ, DARIUSZ WYRZYKOWSKI, KRZYSZTOF ŻAMOJĆ, LECH CHMURZYŃSKI. cis-[Cr(C2O4)(pm)(OH2)]+ jako potencjalny biosensor nadtlenku wodoru w komórkach hipokampa130
DARIA KACZMARCZYK, STANISŁAW LOCHYŃSKI. Nieinwazyjne metody badania wybranych parametrów skóry140
ROKSANA WAŁĘSA. N-metylowane peptydy jako nadzieja medycyny154
Część trzecia: CHEMIA BIONIEORGANICZNA164
JOANNA BARTON. Starzenie i biodegradacja kompozytów polimerowo-drzewnych166
AGNIESZKA CHYLEWSKA, KATARZYNA TURECKA, RAFAŁ HAŁASA, ALEKSANDRA DĄBROWSKA, WŁADYSŁAW WEREL, LECH CHMURZYŃSKI. Struktura kompleksów niklu(II) z witaminą B6 a ich aktywność antybakteryjna174
AGNIESZKA CHYLEWSKA, DOROTA ZARZECZAŃSKA, ALEKSANDRA DĄBROWSKA, KATARZYNA TURECKA, RAFAŁ HAŁASA, WŁADYSŁAW WEREL, LECH CHMURZYŃSKI. Właściwości kompleksotwórcze wybranych N,N-donorowych ligandów chelatowych względem Ru(III) i aktywność mikrobiologiczna uzyskanych połączeń180
ALEKSANDER DARECKI, HENRYK GÓRECKI. Selen w układzie gleba–rośliny–zwierzęta188
DAGMARA JACEWICZ, DARIUSZ WYRZYKOWSKI, KRZYSZTOF ŻAMOJĆ, LECH CHMURZYŃSKI. Połączenia koordynacyjne Cr(III) jako związki biologicznie czynne200
MAŁGORZATA LABUDA, AGNIESZKA SAEID, KATARZYNA CHOJNACKA. Characterization of phosphate-solubilizing bacteria212
MAŁGORZATA POPKO, HENRYK GÓRECKI. Metoda utylizacji poubojowych odpadów keratynowych na nawozy mikroelementowe218
DOMINIKA SKOŁUBA, EDYTA PRONIEWICZ, GEDIMINAS NIAURA. Adsorption process of bradykinin onto Ag electrode controlled by potential226
ŁUKASZ TUHY, KATARZYNA CHOJNACKA, EDWARD RÓJ. Zastosowanie ekstraktów glonowych w uprawie roślin234
WERONIKA WŁODARCZYK. Kształtowanie się zawartości boru w wybranych fazach rozwojowych pszenicy i jęczmienia jarego240
KRZYSZTOF ŻAMOJĆ, DAGMARA JACEWICZ, LECH CHMURZYŃSKI. Sondy fluorescencyjne do oznaczania tlenku azotu(II) w materiale biologicznym248
Część czwarta: CHEMIA ORGANICZNA260
ANNA BARABAŚ, ALICJA KAWECKA, AGNIESZKA CHYLEWSKA, LECH CHMURZYŃSKI, ALEKSANDRA DĄBROWSKA. Właściwości kwasowo-zasadowe 3-azydo-2,3-dideoksy-d-heksopiranozydów metylu262
PATRYCJA DYNAROWICZ-ŁĄTKA, JUSTYNA MILDNER. The application of Langmuir monolayers in studying the behaviour of local anaesthetics in membrane-mimicking environment268
ANNA DZIEŁAK. Reakcje wieloskładnikowe w syntezie fosforowych analogów peptydów280
ALICJA KAWECKA, ANNA BARABAŚ, AGNIESZKA CHYLEWSKA, LECH CHMURZYŃSKI, ALEKSANDRA DĄBROWSKA. Spinowo znakowane pochodne węglowodanów292
MATEUSZ KOZICKI, ALEKSANDRA WESEŁUCHA-BIRCZYŃSKA. Raman spectroscopy of human RBC excited by various laser lines300
AGNIESZKA LEŚNIAK, CZESŁAW WAWRZEŃCZYK. Mikrobiologiczna synteza optycznie czynnych laktonów308
NATALIA NIEZGODA, CZESŁAW WAWRZEŃCZYK. Sprzężony kwas linolowy (CLA) – niezwykły kwas tłuszczowy322
NATALIA PIERGIES, PROMPONG PIENPINIJTHAM, YUKIHIRO OZAKI, EDYTA PRONIEWICZ. Investigation of adsorption mechanism of substituted phenylboronic acids by SERS336
EWA PIĘTA, EDYTA PRONIEWICZ, JUSTYNA OLSZEWSKA-ŚWIETLIK. Raman spectroscopy for the identification of pigments, dyes, and binding media from the Hans Memling's Triptych The Last Judgement344
BARTŁOMIEJ POTANIEC, MONIKA STOMPOR, PAWEŁ ZIELIŃSKI, MIROSŁAW ANIOŁ. Reduktywna aminacja przy użyciu kompleksów boranów z pochodnymi pirydyny354
KATARZYNA ZIELIŃSKA, KATARZYNA ORŁOWSKA, PIOTR P. WIECZOREK. Oznaczanie ksenobiotyków w próbkach o złożonym składzie matrycy364
KRZYSZTOF ŻAMOJĆ, DAGMARA JACEWICZ, LECH CHMURZYŃSKI. Badania oddziaływań pomiędzy wybranymi pochodnymi kumaryny i 4-OH-TEMPO z wykorzystaniem stacjonarnej spektroskopii fluorescencyjnej374

L.Balcerzak,D.Strub,J.Lipok,S.Lochyński

transformacjiterpenów,doktórychzwyczajowowykorzystujesiębakterie

igrzyby,ajedyniew2%przypadkówrolębiokatalizatorapełniącyjano-

bakterie[4].

2.Zastosowaniecyjanobakteriiwbiotechnologii

Cyjanobakterietoprokariotycznemikroorganizmyzaliczanedo

bakterii.Zewzględunachlorofilasązdolnedoprzeprowadzaniafotosyn-

tezytlenowej.Charakteryzująsięwysokątolerancjąnaczynnikiśrodowi-

skowe,coczynijeorganizmamipionierskimi.Spotkaćjemożnaw:glebie,

piaskach,bagnach,solankach,jednaknajliczniejwystępująwśrodowisku

wodnym,zarównowwodachsłonych,jakisłodkich[5].Dotejporysinice

znalazłyszerokiezastosowaniewprzemyślemedycznym,spożywczym,

petrochemicznymiwieluinnych(tab.).

Tabela.Przykładycyjanobakteriiiichwłaściwości

Zdolnośćwytwarzaniazwiązkówantybakteryjnych,

przeciwwirusowych,przeciwgrzybiczych,antyoksy-

dacyjnych

Źródłobiałek,lipidów,witaminzgrupyB

Zdolnośćdowiązaniajonówmetaliciężkich,np.Cr

iCd

ZdolnośćdoprodukcjiH2

Zdolnośćprzeprowadzaniaprocesówbiotransfor-

macji

Przykładwłaściwości

Lyngbyamajuscula,Spirulina

platensis,Hyellacaespitose

Arthrospiraplatensis,Spirulina

platensis,Nostoccommune

Nostoc,Anabaena

Anabaena,Calothrix,Oscillatoria,

Cyanothece

Synechococcus,Anabaena

oscillarioides

Przykładcyjanobakterii

Cyjanobakteriesąbogatymźródłemegzogennychiendogennychami-

nokwasów,lipidów,witaminzgrupyB,mikro-imakroelementów,co

pozwalastosowaćjejakododatekdopożywieniadlaludziizwierzątgo-

spodarstwadomowego.Zewzględunazdolnośćwytwarzaniazwiązków

antyoksydacyjnych,przeciwwirusowychorazprzeciwgrzybiczychznalazły

zastosowaniewmedycynie.

Omawianemikroorganizmysąbardzodobrymibiosorbentami.Ze

względunadużąpowierzchnięchłonnąkomórekiwysokiepowinowactwo

grupfunkcyjnychumiejscowionychnapowierzchnikomórekdoróżnego

rodzajujonówmetaliprzejściowychmożliwewydajesięstosowanietych

Brak wyników

Na pograniczu chemii i biologii, t. 29

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra