Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
30
M.Dobkowski,M.Pieszkoiin.
Rys.11.SyntezaanaloguDNAzawierającegopierścieńtriazolowy[31]
3.Perspektywy
Chemia„klik”toprostyiniezawodnysposóbkonwersjialkin–
DNAdoznakowaniaproduktówpodczassyntezy.Modyfikacjazapomocą
alkinulubazydkumożebyćrównieżstosowanadosyntezydługichfrag-
mentówDNAuzyskanychprzezPCR.Obecniepodejmujesiębadania
wceluokreśleniaprzydatnościchemii„klik”wfunkcjonalizacjispecyficz-
nychgenówodkilkusetdokilkutysięcyparzasad[22,32].Cykloaddycja
azydkówzarównodoalkinówwewnętrznych,jakialkinówterminalnych
jestbardzoskutecznąmetodąligacji.ZastosowaniebakteriiEscherichia
colipotwierdziło,iżamplifikowanygenzawierającywswojejstrukturze
ugrupowanietriazolowefunkcjonujeprawidłowo.Tewynikimogąprowa-
dzićwprzyszłościdoistotnychzastosowańwbiologiiidiagnostycemole-
kularnej.Zewzględunaspecyficzność,wydajnośćorazobecnośćdodat-
kowychgrupfunkcyjnych,reakcjacykloaddycjistwarzanowemożliwości
podczastworzeniasyntetycznychgenówzapomocąligacjiDNA.Wpro-
wadzeniemodyfikowanychnukleozasadlubcukrównadrodzemodyfika-
cjiepigenetycznychlubmutacjipunktowychpozwolinakontrolęproce-
sówreplikacji,naprawyiregulacjigenów.
ModyfikacjeDNAiRNAzwykorzystaniemazydkóworazwiązania
potrójnegozostałyprzekształconewpotężnenarzędziewsyntezieorga-
nicznej,naukmateriałowychibiotechnologii.Możnasięspodziewać,że
doprowadzitodoznacznegowzrostunowychzastosowańwsyntezieor-
ganicznej.
