Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Fosfatydyloseryna–występowanie,otrzymywanieiwłaściwościbiologiczne
35
specyficznywstosunkudofosfatydyloetanoloaminy(PE).Reakcjawy-
mianyzasadyjestściślezwiązanazbłonami,zachodzionagłównie
wretikulumendoplazmatycznym,jednakżesyntazyfosfatydyloserynymogą
występowaćrównieżwsynaptosomachorazpęcherzykachsynaptycz-
nych.Istotnyjestfakt,iżżadenztychenzymównieposiadaaktywności
hydrolitycznej,takjaktojestwprzypadkufosfolipazyD[4].
Metabolizmfosfatydyloserynywkomórkacheukariotycznychmoże
przebiegaćnadwasposoby(Rys.2).Wmitochondriachnadrodzedekar-
boksylacjikatalizowanejprzezdekarboksylazęfosfatydyloseryny(PSD)PS
ulegaprzetworzeniuwfosfatydyloetanoloaminę(PE).ZkoleiPEpoprze-
transportowaniudoretikulumendoplazmatycznegomożezostaćprze-
kształconadalejwfosfatydylocholinęnadrodzemetylacji,wobecności
S-adenozylometioniny(SAM)jakodonoragrupmetylowych[4].Natomiast
wbłoniekomórkowejfosfatydyloserynametabolizowanajestzudziałem
fosfolipazyA2.Poprzezhydrolizęwiązaniaestrowegoodłączanajestreszta
acylowazpozycjisn-2,tworząclizofosfatydyloserynęorazwolnykwas
tłuszczowy.Sugerujesię,iżhydrolizaPS,naskutekktórejuwalnianyjest
kwasdokozaheksaenowy(DHA),możemiećwpływnarozwójiprzebieg
choróbneurodegeneracyjnych,takichjakchorobaAlzheimera[4].
Rys.2.Biosyntezaimetabolizmfosfatydyloserynywkomórkacheukariotycznych;Chol–
cholina,PChol–fosforancholiny,CDPChol–cytydynodifosforancholiny,CTP–cytydyno-
trifosforan,Ser–seryna,PSS1–syntazaPS1,PSS2–syntazaPS2,EtNH2–etanoloami-
na,PEtNH2–fosforanetanoloaminy,CDPEtNH2–cytydynodifosforanetanoloaminy,DAG
–diacyloglicerol,ATP–adenozynotrifosforan,SAM–S-adenozynometionina,PLA2–
fosfolipazaA2,lysoPS–lizofosfatydyloseryna,PC–fosfatydylocholina,PE–fosfatydylo-
etanoloamina,ER–retikulumendoplazmatyczne
