Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
12
SI
SRB
Wnt
A.Huczyński,M.Antoszczak
–współczynnikselektywności(selectivityindex)
–sulforodaminaB(sulforhodamineB)
–bezskrzydłowyszlaksygnalizacyjny(wingless-typesignaling
pathway)
1.Wstęp
Jednymznajważniejszychoraznajtrudniejszychwyzwań,któ-
remupowinnasprostaćwspółczesnanauka,jestbezwątpieniawalka
zchorobaminowotworowymi.WedługdanychŚwiatowejOrganizacji
Zdrowia(WHO)nowotworysągłównąprzyczynązgonównaświecie.
W2008r.liczbaosób,którezmarłyzichpowodu,wyniosła7,6miliona,co
stanowiłookoło13%ogólnejliczbywszystkichzgonów.Szacujesię,że
w2030r.liczbatawzrośniedoponad13milionów[1].
Jednymzpowodów,dlaktóregochorobynowotworowesątaktrudne
dowyleczenia,jestobecnośćwewnątrzguzatzw.nowotworowychkomó-
rekmacierzystych(CSCs).Niesąoneliczne,alezatodobrzeukryte
wguzie,coznaczącoutrudniaichzlokalizowanieorazzniszczenie,nato-
miastnieusuniętepodczasterapiipowodująbardzoczęstonawrótchoro-
by.PonadtoCSCswykazująsilnąchemio-iradiooporność[2].Ztegopo-
woduodmomentuichodkrycianacałymświecietrwająintensywne
badania,którychcelemjestznalezienieskutecznegośrodkaprzeciwko
macierzystymkomórkomnowotworowym.
Wciąguostatnichdziesięciolecijakośrodkiprzeciwnowotworowewy-
korzystywanebyłyróżnegorodzajuzwiązkinaturalnezarównowswojej
pierwotnej,niezmodyfikowanejchemicznieformie,jakrównieżwprze-
kształconejsyntetyczniepostaci[3].Wydajesięzatem,żenajprostszym
sposobemnaodkrycienowychskutecznychlekówprzeciwnowotworowych
jestchemicznamodyfikacjanaturalniewystępującychwprzyrodziesub-
stancjioudowodnionejwysokiejaktywnościbiologicznej,adotakichbez
wątpieniazaliczyćnależyantybiotykijonoforowe.
2.Antybiotykijonoforowe
Antybiotykijonoforowe,nazywanerównieżzewzględunaichsil-
nedziałaniekokcydiostatyczne–kokcydiostatykamijonoforowymilub
wskróciejonoforami,zaliczanesądogrupynaturalnychbioaktywnych
związkóworganicznychizolowanychwwiększościzeszczepówpromie-
