Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
14
A.Huczyński,M.Antoszczak
puszczalnośćantybiotykówwbłonachkomórkowychiułatwiaichbezpro-
blemowądyfuzjęzjednejstronydwuwarstwylipidowejnadrugąstronę.
Antybiotykijonoforowemogąfunkcjonowaćjakoruchomenośnikilub
elementytworzącekanały.Wpierwszymprzypadkujonofortworzyzod-
powiednimkationemzwiązekkompleksowyoswoistejstrukturzeche-
micznej.Wewnątrzpolarnejkieszenikationmetalupozostajecałkowicie
odizolowanyodśrodowiskazewnętrznego.Zkoleiniepolarny,lipofilowy
obwódcząsteczkiumożliwiabezproblemowądyfuzjęantybiotykuwpo-
przekdwuwarstwylipidowej,aprzeztołatweprzetransportowanieka-
tionuprzezbłonękomórkowąkomórkilubbłonymitochondrialne[13].
Tabela2.Selektywnośćkoordynowaniakationówwybranychjonoforów[8–12]
Jonomycyna
Kwaslasalowy
Monenzyna
Salinomycyna
Walinomycyna
Antybiotykjonoforowy
Ca2+>Mg2+>>Sr2+=Ba2+
Cs+>Rb+≈K+>Na+>Li+
Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+
Na+>K+>Rb+>Cs+>Li+>NH4+
K+>Na+>Cs+>Sr2+>Ca2+,Mg2+
Rb+>K+>Cs+>Ag+>NH4+>Na+>Li+
Selektywnośćkompleksowaniakationów
Natomiastantybiotykijonoforowetworzącekanałyformująprzezcałą
szerokośćdwuwarstwylipidowejcałkowiciewypełnionywodąciągłypor,
przezktórymożliwyjestswobodnyprzepływodpowiednichkationów.
Określono,żeprzeztakipojedynczykanałmożebyćprzepuszczonych
ponad107kationówwciągusekundy.Dlaporównania,szybkośćtrans-
portujonówprzezpojedynczącząsteczkęjonoforutypuprzenośnikowego
jestmniejszaniż103kationównasekundę[13](Rys.1).
a
b
Rys.1.Możliwesposobytransportuantybiotykówjonoforowych:a–zasadadziałania
jonoforutypuprzenośnikowego,b–zasadadziałaniajonoforutworzącegokanał
