Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Salinomycyna–antybiotykjonoforowyoniezwykłychwłaściwościach
13
niowcówzrodzajuStreptomycesspp.[4].Odkryciapierwszegojonoforu
w1942r.dokonaliGeorgijGauseiMariaBrazhnikovawtrakciebadań
prowadzonychnabakteriachzrodzajuBacillusbrevis.Zauważyli,żepo
wymieszaniuichzkoloniągronkowcazłocistegonastępujesilnezahamo-
waniewzrostutegoostatniego.Wyizolowanaprzeznichsubstancja–
gramicydynaS–stałasiępierwszympoznanymzwiązkiemzgrupyanty-
biotykówjonoforowych[5–6].
W1964r.Pressmanopisałnowąklasęantybiotyków,któreindukują
transportjonówmetalialkalicznychprzezbłonymitochondriów.Aktyw-
nośćbiologicznatychantybiotykówzwiązanajestzichzdolnościądo
kompleksowaniakationówmetaliiprzenoszeniaichzroztworówwod-
nychprzezbarieręlipidowąbłonbiologicznych,dlategoteżzwiązkite
nazwanojonoforami,czylinośnikamijonów[7].Wszystkiekolejnood-
krytezwiązkiowłaściwościachprzeciwbakteryjnychijonoforetycznych
zaczętozaliczaćdoszerokiejklasyantybiotykówjonoforowych(Tab.1).
Tabela1.Wybraneantybiotykijonoforoweiźródłoichizolacji
Jonomycyna
Kalcymycyna
Kwaslasalowy
Monenzyna
Nigerycyna
Salinomycyna
Walinomycyna
Antybiotykjonoforowy
Streptomycesconglobatus
Streptomyceschartreusensis
Streptomyceslasaliensis
Streptomycescinnamonensis
Streptomycesviolaceoniger
Streptomycesalbus
Streptomycesfulvissimus
Źródłoizolacjiantybiotykujonoforowego
2.1.Charakterystycznabudowa
idziałanieantybiotykówjonoforowych
Wszystkieantybiotykijonoforoweposiadającharakterystyczną
budowę.Wewnętrznączęśćichcząsteczekstanowihydrofilowakieszeń
utworzonaprzezatomytlenuwchodzącewskładróżnorodnychgrup
funkcyjnych(eterowych,karbonylowychczyhydroksylowych).Polarna
kieszeńościśleokreślonejwielkościjestzdolnadokoordynowaniatylko
tychjonów,którepasujądojejrozmiaru,cozapewniawysokąselektyw-
nośćprocesukompleksowaniazarównokationówjedno-,jakidwuwarto-
ściowych(Tab.2).
Zewnętrznączęśćjonoforówstanowinatomiastniepolarny,hydrofo-
bowyszkieletwęglowodorowy,któregoobecnośćgwarantujedobrąroz-
