Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Salinomycyna–antybiotykjonoforowyoniezwykłychwłaściwościach
15
Wobuprzypadkachodpowiednijonjestprzenoszonyzjednejstrony
błonybiologicznejnaprzeciwnąwewnątrzhydrofilowejprzestrzenianty-
biotyku.Zewnętrzna,lipofilowaczęśćułatwiadyfuzjęantybiotyków
wpoprzekdwuwarstwlipidowych.
2.2.Klasyfikacjajonoforów
Jonoforymożnapodzielić[14–15],uwzględniającnastępujące
kryteria:
A.Mechanizmtransportujonów:
a)neutralne,
b)karboksylowe,
c)pseudojonofory;
B.Budowa(Rys.2):
a)cykliczne,
b)pseudocykliczne.
Wedługinnegosystemuklasyfikacji[16]naturalneantybiotykijono-
forowetypuprzenośnikowegopodzielićnależyna:
A.Neutralne,
B.Karboksylowe,
C.Cyklicznepeptydy.
joncykliczny
jonoforpseudocykliczny
Częśćhydrofobowa
Częśćhydrofilowa
Rys.2.Różnicewbudowiechemicznejpomiędzyjonoforamicyklicznymi(stronalewa)
ipseudocyklicznymi(stronaprawa).Pierwszetworzązwartą,wpełnidomkniętąstruktu-
rę,natomiastwprzypadkutychdrugich,chociażsąznaturyotwartołańcuchowe,to
wwynikutworzeniawewnątrzcząsteczkowychwiązańwodorowychpomiędzyjednymkoń-
cemcząsteczkiadrugimdochodzidoutworzeniatzw.pseudocyklicznejstrukturytypu
eterukoronowego
