Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Promotorysekrecjihormonuwzrostu-aktualnystanwiedzy
51
byćodwróconyprzezzmniejszeniemasyciała[6].Wośmiotygodniowymbada-
niuzMK0677prowadzonymnaotyłychludziachzBMI>30kglm2wgrupieprzyj-
mującejbadanąsubstancjęzaobserwowanozwiększeniebeztłuszczowejmasyciała
o3kg,awgrupieprzyjmującejplacebotylkoo0,2kg[12].Ciekawąobserwacją
poczynionąpodczasbadańklinicznychnadGHSjestpozytywnywpływnasen.
PrzydługotrwałympodawaniuMK0677p.o.zauważonowydłużeniefazysnuD4
orazREM.Umiarkowanasennośćbyłajednymzraportowanychdziałańubocznych
podczasbadańklinicznychnadhexareliną[7].
9.BezpieczeństwostosowaniaGHS
Opierającsięnadostępnejliteraturze,możnawnioskować,żeGHSwydająsiębez-
piecznągrupąsubstancji.Niestetydanedotyczącebezpieczeństwastosowaniaoma-
wianychsubstancjisąograniczonezewzględunamałepróbybadawczeorazkrót-
kiczastrwaniabadańklinicznych.Jednymzdziałańniepożądanychstwierdzonych
podczasprzewlekłegostosowaniaGHSjestwzrostapetytu[1,10].Ponadto,comoż-
nabyłoprzewidziećzewzględunamechanizmdziałaniaGHS,substancjetemają
negatywnywpływnagospodarkęwęglowodanową[1,3].Wbadaniachklinicznych
obserwowanowzrostHbA1c(o25,3%)orazśredniejglikemii(o26,9%)podwóch
iczterechtygodniachstosowaniaibutamorenu.Niemaobecniedanychdotyczą-
cychwspółczynnikaśmiertelnościprzydługotrwałymużywaniuGHS[13].
10.IbutamorenjakoGHSonajwiększejprzydatnościklinicznej.
Przeglądbadańklinicznych
E.Codneriwsp.badaliodpowiedźIGF-1naibutamorenorazbezpieczeństwoito-
lerancjęjegostosowania.Grupąbadawcząbyło18dzieci(15chłopców,3dziew-
czynki)wśrednimwieku10,6lat,średnimwieku7,4latoraztempiewzrastania
poniżej10percentylazrozpoznanymidiopatycznymniedoboremGH.Chorych
podzielononatrzygrupy:pierwszaotrzymywałaibutamorenwdawce0,2mglkgm.c.
wpierwszych7dniach,następnieplacebomiędzy8a14dniem.Drugagrupasto-
sowałaplacebood1do7dnia,następnieibutamorenwdawce0,2mglkgm.c.od
8do14dnia.Trzeciazaśprzez7dniotrzymywałaplacebo,następnie(8-14dzień)
ibutamorenwdawce0,8mglkgm.c.Wewszystkichgrupachw15dniudziecistoso-
wałyibutamorenwdawce0,8mglkgm.c.Wdniu1i15badanostężenieGH,IGF-1,
IGFBP-3,PRL,kortyzolu,TSH,T3,T4,glukozyorazinsulinywsurowicy.Dodatko-
wow8dniuoznaczanostężenieGHiIGF-1wsurowicy.Wewszystkichbadanych
grupachw15dniuwykazanowzrostpeakuGHwsposóbznaczącyklinicznie
(pierwsza-1,9µgll,druga-2,5µgll,trzecia-3,8µgll),IGF-1orazIGFBP-3.Nie
