Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
6
Rys01030Budowacząstkiko-
loidalnej[5]
1.Wodawprzyrodzie
naturalnych,wwynikuoddziaływańelektrostatycznychwokółjądracząstkikoloidalnej,
tworząsiędwiewarstwyzłożonezjonówidipoliwodyułożonychwuporządkowany
sposób.Dojądraprzylegatrwalezwiązanasiłamiadsorpcjiwarstwaadsorpcyjna,której
sumarycznyładunek(oznakuprzeciwnymdoznakujądra)nierównoważyładunku
jądra.Wzrównoważeniupomagająjonyotakimsamymznakuładunkujakwwarstwie
adsorpcyjnej,obecnewroztworze–tworzącewarstwędyfuzyjną.Jonywarstwydyfuzyjnej
niesątrwalezwiązanezcząstkąkoloidalnąiwykazująpewnąruchliwośćzwiększającą
sięwmiaręoddalaniasięodjądrakoloidu.Schematpodwójnejwarstwycząstki
koloidalnejorazzmianępotencjałuprzedstawiononarysunku1.4.Ładunkielektryczne
jonówwwarstwieadsorpcyjnejidyfuzyjnejnierównoważąładunkówelektrycznych
oprzeciwnymznakurozmieszczonychnapowierzchniiwbezpośrednimsąsiedztwie
jądra.Międzywarstwąadsorpcyjnąiruchomączęściąwarstwydyfuzyjnejpowstaje
różnicapotencjałuelektrokinetycznego,tzw.potencjał‰,któregowartośćmożnaokreślić
napodstawienp.ruchliwościelektroforetycznejcząstek.Potencjał‰jestwięcspadkiem
potencjałuwwarstwiedyfuzyjnej,którejgrubośćzwiększasięwrazzezmniejszeniem
sięstężeniajonówwroztworze.Jonywwarstwiedyfuzyjnejsąruchliweimogąsię
wymieniaćzjonamiobecnymiwroztworze.Potencjałelektrokinetyczny‰jestzawsze
mniejszyniżpotencjałySternaiNernsta(rys.1.4).
Rys01040Schematpodwójnejwarstwycząstkikoloidalnej:A–B–warstwaadsorpcyjna,B–C–warstwa
dyfuzyjna,A–A′–wewnętrznawarstwaHelmholtza(zdehydratyzowanejony),A′–B–zewnętrzna
warstwaHelmholtza(zhydratyzowanejony)[5]
