Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.2.Polimerytermoplastyczne
11
•średniamasamolowaPE,
•gęstośćpolimeru(naskutekzmniejszeniasięzarównokrótkich,jakidługichroz-
gałęzień),malejenatomiaststopieńpolidyspersji;
–polimeryzacjiśredniociśnieniowejwfaziegazowej-podciśnieniemok.8MPa
wtemp.85-100OC,obecnościwysokoaktywnychkatalizatorówtlenkówmetali(Cr,
Mo,W).Otrzymujesięnatejdrodzepolimerodużymstopniuuporządkowaniastruk-
tury,wysokimstopniukrystalicznościibardzomałąliczbąrozgałęzieńbocznych;
–polimeryzacjiśredniociśnieniowej-podciśnieniemok.7MPawobecnościkatali-
zatoraniklowegoosadzonegonawęgludrzewnymikatalizatoraglinowo-molibdeno-
wego,aktywowanegowstępniewodoremwtemp.427-467OC,metodąwroztworze
lubsuspensji(metodaStandardOilCompanyofIndiana);
–polimeryzacjiśredniociśnieniowej-podciśnieniem2-4MPawtemp.80-100OC,
wobeckatalizatorówtypuPhilipsaopartychnatlenkuchromu(VI)(CrO
3)nanie-
sionymnapodłożetlenkowezSiO
2lubAl
2O
3lubglinokrzemianów.Aktywacjęka-
talizatorauzyskujesięprzezwygrzewanieimpregnowanejkrzemionkiwodnymroz-
tworemCrO
3wtemperaturze400-800OC.Wwynikureakcjitworzysięaktywny
komplekschromuzwydzieleniemcząsteczkiwody:
Polimeryzacjęprowadzisięwroztworzeisuspensji(wwęglowodorachalifatycznych
odpentanudodekanulubwwęglowodoracharomatycznych)zzawiesinąkataliza-
torawtemperaturze70-80OC.KatalizatoryPhilipsaoróżnymstopniuaktywności
umożliwiająregulacjęmasymolowejPEprzez:
•regulacjęwymiarówporównośnika(imwiększepory,tymmniejszamasamolo-
wa);
•podwyższenietemperaturypolimeryzacji(zmniejszasięmasamolowa);
•podwyższenieciśnienia(zwiększasięmasamolowa).
Otrzymujesięnatejdrodzepolietylenodużejgęstości(PE-HD)[2.21-2.25].
–polimeryzacjiniskociśnieniowej–podciśnieniem0,1-5MPawtemp.50-90OC,wo-
beckatalizatorówkoordynacyjnychtypuZieglera–Natty(TiCl
4-Al(C
2H
5)
2)wbez-
rozpuszczalnikowymprocesiefluidalnymwfaziegazowej.Jesttometodabardzo
efektywna,otrzymujesięok.500kg/1gTipolietylenuPE-HD,PE-HD-UHM.Ka-