Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
zaawansowanymstadiumchoroby.Wbadaniuprzedmiotowym
widoczneprzebarwienia(żółte,żółtobrązowe,brązowe)nabłonie
śluzowejdziąseł,dnajamyustnejipoliczków.Zmianywidoczne
takżenajęzykuwpostaci:
zanikowegozapaleniajęzyka,
obłożeniajęzyka,
językaczarnegowłochatego,
językageograficznego.
Wynikiemniedoborówpokarmowychwszelakiezapalenia,m.in.:
wargznadżerkamiiszczelinami,kątowewarg,dziąsełlubrumieńczy
bladośćbłonyśluzowej.Wobrazietkanektwardych
wmarskościwątrobywystępująprzebarwieniadotyczącezarówno
zębówmlecznych,jakistałychorazhipoplazjeizmętnieniawidoczne
wyłączniewzębachstałych(2).
Kolejnymobjawem,którymożesugerowaćchorobę,jesthalitoza,
którapoprzezprzykryzapachzustistotnieobniżajakośćżycia
pacjentów(17).
Czerwieńwargowaupacjentówchorującychnamarskośćwątrobyjest
wygładzona,zwyraźnymodgraniczeniemodskóry.Jakokontrast
doszarożółtawegozabarwieniapowłokzauważasięcharakterystyczny
żywoczerwonykolorwarg,któreokreślanewpiśmiennictwiejako
wargilakierowane(18).
ZespółPeutza-Jeghersa
ZespółPeutzaiJeghersajestgenetycznieuwarunkowanymzespołem
polipowatościdziedziczonymwsposóbdominującyicharakteryzuje
sięwystępowaniempolipówobudowiehamartoma.Najczęściej
znajdująsięonewjeliciecienkim,jednakmogąpojawiaćsię
wkażdymodcinkuprzewodupokarmowego.Przeważniechoroba
dotykamłodychdorosłych.Ryzykorozwojurakajelitagrubegoszacuje
sięna40%,cojestzwiązanezmutacjąwgenieSTK11(LKB1).
Obecnepolipymogąbyćprzyczynąkrwawieniazodbytnicy,
niedokrwistościorazwgłobieniajelit.Współwystępująrównież
przebarwieniaskóryibłonyśluzowejwokółust(3).