Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
a
b
c
Rycina2020
Toksycznośćpierwiastkówwkontekściea)–specjacjijakoodmianchemicznych
naprzykładziertęci;b)–specjacjistopniutlenienianaprzykładziearsenu;
c)–alotropiipierwiastkównaprzykładziefosforu.
2.1.3.Zagadnieniazwiązanezezwiązkami
organicznymi
Rozpatrywaniebudowyzwiązkóworganicznychwkontekścieichtoksycznościwza-
sadziesprowadzasiędowybranychprzykładów.Należypodkreślić,żetworzenie
analogiinapodstawieprzedstawionychprzykładówbędzieprowadzićdobłędnych
konkluzji.Poniżejprzedstawionowpływbudowychemicznejnatoksycznośćzwiąz-
kóworganicznych,biorączapunktwyjściaklasyfikacjęchemicznąorazzjawisko
izomerii.
Najprostsząklasązwiązkóworganicznychsąwęglowodory.Przyjmujesię,że
toksycznośćwęglowodorówalifatycznychrośniewrazzewzrostemliczbyatomów
węglawłańcuchuizwiększeniemstopniajegorozgałęzienia,zkoleiwęglowodory
nienasyconesąbardziejtoksyczneodnasyconych,awęglowodoryaromatycznesą
owielebardziejtoksyczneniżwęglowodorynasycone.Relacjedotyczącebudowy
chemicznejwęglowodorówiichtoksycznościbadałjużw1869r.Richardson,który
16
CZĘŚĆi.PODSTAWYTOKSYKOLOGiiOGÓLNEJ
